Pregled bibliografske jedinice broj: 42851
Reakcije ferocenilalkanola s dietil-malonatom i etil-merkaptoalkanoatima
Reakcije ferocenilalkanola s dietil-malonatom i etil-merkaptoalkanoatima, 2000., magistarski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 42851 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Reakcije ferocenilalkanola s dietil-malonatom i etil-merkaptoalkanoatima
(Reactions Ferrocenylalkanoles with Diethyl malonate and Ethyl mercaptoalkanoates)
Autori
Lapić, Jasmina
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, magistarski rad
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
12.07
Godina
2000
Stranica
73
Mentor
Rapić, Vladimir
Ključne riječi
ferocen; malonesterska sinteza; transesterifikacija; omega-feroceniltialifatske kiseline; alpha- i beta-ferocenilni karbokationi
(ferrocene; malonic ester synthesis; transesterification; omega-ferrocenylthiaaliphatic acids; alpha- and beta-ferrocenyl carbocations)
Sažetak
Prema postupcima opisanima u literaturi pripravljeni su ferocenilmetanol (3), njegovi alpha-supstitucijski derivati 7-9, te 2- i 3-ferocenilalkanoli 11, 16, 17 i 22. Kao što se je očekivalo, karbinoli 3, 7 i 8 dali su u reakcijama s dietil-malonatom u prisutnosti natrija produkte malonesterske sinteze 23a-c. Pri sličnim uvjetima reagensi 11, 16, 17, 20 i 22 prevedeni su u transesterifikacijske produkte 24a-d. Djelovanjem PBr_3 na karbinole 16 i 17 dobiveni su omega-ferocenilalkil-bromidi 18 i 19, koji su podvrgnuti malonesterskoj sintezi pri čemu su nastali spojevi 23d-e. Reakcijom ferocenilmetanola (3) s etil-tioglikolatom, pri uvjetima sličnim za naprijed opisane reakcijama s dietil-malonatom, nastaje supstitucijski produkt 25, a pretvorbe viših karbinola 16 odn. 17 s istim reagensom daju transesterifikacijske produkte 26. Naprijed opisani bromidi 18 odn. 19 reakcijom s merkaptoalifatskim kiselinama u MeOH/NaOH daju supstitucijske produkte 27 i 28. Reakcijom karbinolâ 3, 16 i 17 s tioglikolnom kiselinom uz TFA u acetonu pripravljeni su produkti tipa 27.
Struktura malonesterskih produkata 23, supstitucijskih produkata 25, 27 i 28 kao i transesterifikacijskih spojeva 24 i 26 potvrđena je na osnovi elementarne i spektroskopske analize, te su predloženi reakcijski mehanizmi njihova nastajanja. Dobiveni rezultati, uz potvrdu poznate stabilnosti ferocilnih kationa, ukazuje i na stabilizacijski učinak ferocenske jezgre na beta-karbokatione.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija