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Stereoselettività ; nella reazione fotochimica di esteri chirali dell’ acido fenilgliossilico con furano in zeolite e ciclodestrina
Stereoselettività ; nella reazione fotochimica di esteri chirali dell’ acido fenilgliossilico con furano in zeolite e ciclodestrina // IV CONVEGNO NAZIONALE CONGIUNTO DI FOTOCHIMICA E FOTOBIOLOGIA
Acquafredda, Italija, 2007. (poster, nije recenziran, sažetak, znanstveni)
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Naslov
Stereoselettività ; nella reazione fotochimica di esteri chirali dell’ acido fenilgliossilico con furano in zeolite e ciclodestrina
(Stereoselectivity in the Paterno-Buchi reaction of chiral etsers of phenylglioxylic acid by using cyclodextrin and zeolite)
Autori
D’ Auria Maurizio ; Emanuele, Lucia ; Ferri, Rachele ; Racioppi, Rocco
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Skup
IV CONVEGNO NAZIONALE CONGIUNTO DI FOTOCHIMICA E FOTOBIOLOGIA
Mjesto i datum
Acquafredda, Italija, 06.06.2007. - 09.06.2007
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Nije recenziran
Ključne riječi
zeolite; ciclodestrina
(zeolite; cyclodextrin)
Sažetak
IN QUESTO LAVORO VENGONO RIPORTATE LE REAZIONI FRA GLI ESTERI CHIRALI DELL’ ACIDO FENILGLIOSSILICO ED IL FURANO IN PRESENZA DI DIVERSE ZEOLITI DI TIPO Y O DI b-CICLODESTRINA.IN PRESENZA DELLE ZEOLITI, LA REAZIONE MOSTRA UN INCREMENTO DI STEREOSELETTIVITA’ CHE PUO’ ESSERE SPIEGATO CONSIDERANDO L’ INTERMEDIO BIRADICALICO COINVOLTO NELLA REAZIONE.NELLA CICLODESTRINA LA REAZIONE HA LUOGO CON UNA RESA E UNA DIASTEREOSELETTIVITA’ PIU’ BASSE. IN PARTICOLARE LA MANCATA STEREOSELETTIVITA’ PUO’ ESSERE SPIEGATA SE SI CONSIDERA LA PRESENZA DI BEN 21 GRUPPI OSSIDRILICI NEL MEZZO ORGANIZZATO. QUESTI INTERAGENDO CON IL GRUPPO CARBONILICO LO RENDONO INCAPACE DI DISTINGUERE LE DUE FACCE PROCHIRALI DEL FURANO.
Izvorni jezik
Ita
Znanstvena područja
Kemija
