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Regioselettività ; della reazione di Paternò ; -Buchi su 2-furilcarbinoli con aldeidi alifatiche
Regioselettività ; della reazione di Paternò ; -Buchi su 2-furilcarbinoli con aldeidi alifatiche // XXVII Convegno Nazionale Divisione di Chimica Organica della Società ; Chimica Italiana
Trst, Italija, 2001. (poster, nije recenziran, sažetak, znanstveni)
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Naslov
Regioselettività ; della reazione di Paternò ; -Buchi su 2-furilcarbinoli con aldeidi alifatiche
(The regioselectivity of Paternò ; -Buchi reaction on 2-furylcarbynol derivatives and aliphatic aldehydes)
Autori
Autori: D'Auria, Maurizio ; Emanuele, Lucia ; Racioppi, Rocco ; Romaniello, Gianfranco
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Skup
XXVII Convegno Nazionale Divisione di Chimica Organica della Società ; Chimica Italiana
Mjesto i datum
Trst, Italija, 03.09.2001. - 07.09.2001
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Nije recenziran
Ključne riječi
reazioni fotochimiche; induzione di chiralità; alcol allilici; furano; Ossoetani
(photochemical-reactions; chiral induction;; allylic alcohols; furan; Oxetanes)
Sažetak
La reazione di Paterno-Buchi fra i derivati del 2-furilmetanolo e aldeidi alifatiche o chetoni mostra alta regioselettività ; ma non stereoselettività ; . Questo comportamento può ; essere razionalizzato assumendo che il substrato reagisce attraverso lo stato eccitato sia di singoletto che di tripletto. I calcoli ab initio sono in accordo con la formazione degli 1, 4-biradicali. Il biradicale più ; stabile è ; il regioisomero osservato. La mancanza di stereoselettività ; è ; spiegata considerando una interazione legame ad idrogeno fra l'ossigeno carbonilico e il gruppo ossidrilico.
Izvorni jezik
Ita
Znanstvena područja
Kemija
