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Dimerizzazioni fotochimica di eteroarilolefine
Dimerizzazioni fotochimica di eteroarilolefine // XXVI Convegno Nazionale Divisione di Chimica Organica della Società ; Chimica Italiana
Giardini-Naxos, Italija, 1999. (poster, nije recenziran, sažetak, znanstveni)
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Naslov
Dimerizzazioni fotochimica di eteroarilolefine
(Photochemical dimerazation of heteroarylolefins)
Autori
D’ Auria, Maurizio ; Emanuele, Lucia ; Mauriello, Giacomo ; Racioppi, Rocco
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Skup
XXVI Convegno Nazionale Divisione di Chimica Organica della Società ; Chimica Italiana
Mjesto i datum
Giardini-Naxos, Italija, 01.09.1999. - 05.09.1999
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Nije recenziran
Ključne riječi
LUMO-S0; HOMO-S0; LSOMO-S1; HSOMO-T1; dimero
(LUMO-S0; HOMO-S0; LSOMO-S1; HSOMO-T1; dimer)
Sažetak
La dimerizzazione fotochimica dei derivati dell' 1, 3-dieteroaril-2-propen-1-one ha fornito una miscela di dimeri in accordo con l'ipotesi per cui la reazione è ; sotto il controllo degli orbitali molecolari di frontiera e con formazione dei soli prodotti più ; stabili. Al contrario, la reazione dei derivati del 2-eteroaril-nitroetilene non ha portato alla formazione di alcun dimero ma solo a prodotti di accoppiamento per perdita di un gruppo nitro. Qyesto comportamento è ; in accordo con la natura degli orbitali HOMO– LUMO che non permette la sovrapposizione dei substrati. Questo risultato ci permette di formulare l'ipotesi che la dimerizzazione di eteroarilolefine con gruppi elettronattrattori deve aver luogo con un meccanismo concertato. Infine, i derivati di 2-eteroaril-1, 1-dicianoetilene danno i corrispondenti dimeri, anche in questo caso con formazione del più ; stabile
Izvorni jezik
Ita
Znanstvena područja
Kemija