Pregled bibliografske jedinice broj: 39401
Sinteza N-supstituiranih hidroksiurea i reakcije 1,3,5-triazin-2,4,6-triona
Sinteza N-supstituiranih hidroksiurea i reakcije 1,3,5-triazin-2,4,6-triona // 10. Ružičkini dani - Knjiga sažetaka / Butula, Ivan (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2000. str. 47-47 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 39401 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sinteza N-supstituiranih hidroksiurea i reakcije 1,3,5-triazin-2,4,6-triona
(Synthesis of N-substituted hydroxyureas and reactions of 1,3,5-triazine-2,4,6-triones)
Autori
Jadrijević-Mladar Takač, Milena ; Butula, Ivan
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
10. Ružičkini dani - Knjiga sažetaka
/ Butula, Ivan - Zagreb : Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2000, 47-47
Skup
10. Ružičkini dani
Mjesto i datum
Vukovar, Hrvatska, 08.06.2000. - 09.06.2000
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
N-hidroksiuree; 1;3;5-triazin-2;4;6-trioni; sinteza
(N-hydroxyureas; 1;3;5-triazine-2;4;6-trione; synthesis)
Sažetak
1-(N-Benziloksi)karbamoil-benzotriazol (1) u reakciji s različitim aminima (i) daje N-suspstituirane benziloksiuree 2 (R1 = benzil, R2 = benzil, feniletil, oktadecil), dok u uvjetima termijske disocijacije (ii) trimerizira u 1,3,5-tribenziloksi-1,3,5-triazin-2,4,6-trion (4, X =
-CON(OR1)CO-). Spojevi 1, 2 i 4 su reducirani uz H2 i Pd/C (iii) do njihovih hidroksi derivata 3, 5 (Y = -CON(OH)CO-) i 6
(R = benzotriazolil). Spoj 4 u reakciji s aminima, cijepanjem triazinskog prstena prelazi u spojeve tipa 2, za razliku od spoja 5 koji je znatno stabilniji i koji s aminima tvori soli 7.
Sintetizirani spojevi su karakterizirani uz pomoć IR, NMR i MS spektroskopije, te rendgenske strukturne analize.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
