Naslov
Sinteza i spektroskopske značajke N-supstituiranih 1,3,5-triazin-2,4,6-triona
(Synthesis and spectroscopic features of N-supstituted 1,3,6-triazine-2,4,6-triones)

Autori
Kristek, Mladen

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad

Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
26.11

Godina
1999

Stranica
54

Mentor
Jadrijević-Mladar Takač, Milena

Neposredni voditelj
Jadrijević-Mladar Takač, Milena

Ključne riječi
N-hidroksi-izocijanat; 1;3;5-tribenziloksi- i 1;3;5-trihidroksi-1;3;5-triazin-2;4;6(1H;3H;5H)-trion; sinteza; hidrogenoliza; FTIR and NMR spektroskopija
(N-hydroxyisocyanate; 1;3;5-tribenzyoxy- and 1;3;5-trihydroxy-1;3;5-triazine-2;4;6(1H;3H;5H)-trione; synthesis; hydrogenolysis; FTIR and NMR spectroscopy)

Sažetak
U ovom radu ispitivani su uvjeti nastanka 1,3,5-trihidroksi-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-triona (5) koji nastaje trimerizacijom 1-(N-benziloksikarbamoil)benzotriazola (2) u trimer 1,3,5-tribenziloksi-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion (4), a zatim njegovm hidrogenolizom s vodikom uz primjenu Pd/C katalizatora do spoja 5 u kvantitativnom iskorištenju. Reakcija trimerizacije spoja 2 u 4 predstavlja najoptimalniji sintetski postupak dosada opisan u literaturi. Za razliku od Staaba koji je redukcijom 4 s Na u MeOH dobio cijanurnu kiselinu, u uvjetima redukcije s vodikom uz Pd kao katalizator nastao je njen trihidroksi derivat, tj. 1,3,5-trihidroksi-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion (5).

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija

POVEZANOST RADA