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Regio- e diastereoselettività ; nella reazione di Paternò ; -Buchi sui derivati del furano
Regio- e diastereoselettività ; nella reazione di Paternò ; -Buchi sui derivati del furano, 2004., doktorska disertacija, Kemija, Potenza, Italija
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Naslov
Regio- e diastereoselettività ; nella reazione di Paternò ; -Buchi sui derivati del furano
(Regio- and diastereoselectivity in the Paterno-Buchi reaction on furan derivates)
Autori
Emanuele, Lucia
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija
Fakultet
Kemija
Mjesto
Potenza, Italija
Datum
15.03
Godina
2004
Stranica
122
Mentor
D'Auria maurizio
Ključne riječi
Stereoselettività . Reazioni di Paterno-Buchi. Derivativi del Furano. Regiochimica.
(Stereoselectivity. Paterno-buchi reaction. Furan derivatives. Regiochemistry)
Sažetak
La regiochimica dell'attacco di un gruppo carbonilico su furano, 2, 3-diidrofurano, 2-metilfuranoe e 2-furilmetanolo fu spiegata assumendo un controllo degli orbitali molecolari di frontiera.La formazione preferenziale dell'addotto endo nella reazione fra 2, 3-diidrofurano e benzaldeide e quella dell'isomero eso nella reazione fra furano e benzaldeide fu spiegata considerando le relative stabilità ; degli addotti. Nel caso del 2-metilfurano, la reazione con la benzaldeide ha dato il prodotto derivante dal'attacco sul lato meno ingomgrato della molecola. La regiochimica fu spiegata considerando la relativa stabilità ; dei possibili intermedi biradicalici.
Izvorni jezik
Ita
Znanstvena područja
Kemija