Pregled bibliografske jedinice broj: 391465
Nitro i amino derivati benzo[b]tieno[2, 3-c]kinolona i tieno[2', 3':4, 5]tieno[2, 3-c]kinolona
Nitro i amino derivati benzo[b]tieno[2, 3-c]kinolona i tieno[2', 3':4, 5]tieno[2, 3-c]kinolona // XXI.Hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera / Pičuljan, Katarina ; Smolec, Sonja (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2009. str. 55-55 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo)
CROSBI ID: 391465 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Nitro i amino derivati benzo[b]tieno[2, 3-c]kinolona i tieno[2', 3':4, 5]tieno[2, 3-c]kinolona
(Nitro and amino derivatives of benzo[b]thieno[2, 3-c]quinolones and thieno[2', 3':4, 5]thieno[2, 3-c]quinolones)
Autori
Aleksić, Maja ; Karminski-Zamola, Grace
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, ostalo
Izvornik
XXI.Hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera
/ Pičuljan, Katarina ; Smolec, Sonja - Zagreb : Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2009, 55-55
ISBN
978-953-6894-38-3
Skup
XXI. Hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera
Mjesto i datum
Trogir, Hrvatska, 19.04.2009. - 22.04.2009
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
Kinoloni; sinteza; antitumorska aktivnost
(Quinolones; synthesis; antitumor activity)
Sažetak
Kinoloni i njihovi derivati strukturni su dijelovi velikog broja prirodnih produkata i prekursori u sintezi mnogih spojeva zanimljivih bioloških svojstava [1, 2]. Kao nastavak proučavanja navedene skupine spojeva i utjecaja strukture na antitumorsku aktivnost priredili smo nove nitro i amino derivate cikličkih benzo[b]tieno[2, 3-c]kinolona i tieno[2', 3':4, 5]tieno[2, 3-c]kinolona. Dosadašnji rezultati u našoj istraživačkoj grupi pokazali su da neki od priređenih heterocikličkih benzo[b]tieno i tieno[2', 3':4, 5]tieno[2, 3-c]kinolona pokazuju izraženo i selektivno djelovanje na neke stanične linije humanog karcinoma. Sinteza navedenih spojeva je višestupnjevita. Aciklički derivati kinolona dobiveni su reakcijama odgovarajućih benzo[b]tiofen- i tieno[2', 3':4, 5]tiofen-karbonil klorida sa aminima. Reakcijom fotokemijskog dehidrohalogeniranja priređeni su odgovarajući kinoloni [3, 4, 5]. [1] Magedor, I. V. et al, J. Med. Chem. 51 (2008) 2561. ; Wang, S. W. Et al, Mol. Cancer. Ther. 7 (2008) 350. [3] Jarak, I., Kralj, M., Šuman, L., Pavlović, G., Dogan, J., Piantanida, I., Žinić, M., Pavelić, K., Karminski-Zamola, G., J. Med. Chem. 48 (2005) 2346. [4] Jarak, I., Kralj, M., Piantanida, I., Šuman, L., Žinić, M., Pavelić, K., Karminski-Zamola, G., Bioorg. Med. Chem. 14 (2006) 2859. [5] Dogan-Koružnjak, J., Grdiša, M., Slade, N., Zamola, B., Pavelić, K., Karminski-Zamola, G., J. Med. Chem. 46 (2003) 4516.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
125-0982464-1356 - Novi heterocikli kao antitumorski i antivirusni (pametni) lijekovi (Hranjec, Marijana, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb