Naslov
Sinteza 1, 4-dihidropiridina Hantzschovom ciklizacijom uz uporabu tetraetilortosilikata te odjeljivanje njihovih enantiomera
(Hantzsch synthesis of 1, 4-dihydropyridines using tetraethyl orthosilicate and separation of their enantiomers)

Autori
Litvić, Mladen

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, magistarski rad

Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
22.05

Godina
2000

Stranica
117

Mentor
Vinković, Vladimir

Ključne riječi
1; 4-dihidropiridini; Hantzschova ciklizacija; tetraetilortosilikat; amlodipin; amlodipin malat
(1; 4-dihydropyridines; Hantzsch cyclisation; tetraethyl orthosilicate; amlodipine; amlodipine malate)

Sažetak
Sinteza 1, 4-dihidropiridina Hantzschovom ciklizacijom uz uporabu tetraetilortosilikata kao sredstva za vezanje vode rađena je na nizu spojeva sa supstituentima na fenilnoj jezgri u različitim položajima (o-, m- i p-). Utvrđeno je znatno skraćenje vremena potrebnog za reakciju s 24 h na 30 - 100 min. Ispitan je sterički i elektronski utjecaj supstituenata na iskorištenje i vrijeme reakcije. S ciljem priprave farmaceutski značajnog 1, 4-dihidropiridina (amlodipina) ispitivane su različite imidne zaštite amino skupine. U tu svrhu pripravljen je veći broj literaturno neopisanih derivata amlodipina. Reakcijom racemata amlodipina s anhidridom kamforne kiseline dobiven je dijastereomer u 95% d.v. Moguće objašnjenje rezultata ponuđeno je nakon napravljenih semiempirijskih računa i molekulske mehanike.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija, Farmacija

POVEZANOST RADA