Naslov
Sinteza pirimidinskih prekursora za radiooznačavanje
(Synthesis of pyrimidine precursors for radiolabelling)

Autori
Brkljač, Jasna

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, preddiplomski

Fakultet
Faklutet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Mjesto
Zagreb

Datum
07.10

Godina
2008

Stranica
39

Mentor
Raić-Malić, Silvana

Neposredni voditelj
Gazivoda, Tatjana

Ključne riječi
C-5 i C-6 supstituirani derivati pirimidina; pozitron emisijska tomografija (PET)
(C-5 and C-6 substituted pyrimidine derivatives; positron emission tomography (PET))

Sažetak
Pirimidin je zbog svoje prisutnosti u citozinu, timinu i uracilu jedan od najvažnijih šesteročlanih heterocikličkih prstenova. Sastavni je dio vitamina tiamina, te nekih antibakterijskih i antimalarijskih lijekova, Veliki broj C-5 i C-6 supstituiranih derivata pirimidina kao antitumorskih i antivirusnih lijekova, daje mu posebnu važnost. 5-Fluoruracil (5-FU) i 5-fluordeoksiuridin (5-FdU) kao antitumorski lijekovi, te (E)-5-(2-bromvinil)-2'-deoksiuridin (BVdU) i 3'-azido-3'-deoksitimidin (AZT) kao antivirusni lijekovi najznačajniji su C-5 supstituirani derivati pirimidina. Od C-6 supstituiranih derivata pirimidina najznačajniji su 1-((2-hidroksietoksi)metil)-6-(feniltio)timin (HEPT) i 3, 4-dihidroksi-2-alkoksi-6-benzil-4-oksopirimidin (DABO) koji su djelotvorni protiv HIV-a. Različiti fluorirani analozi pirimidina mogu se koristiti i kao radiofarmaceutici u pozitron emisijskoj tomografiji (PET). PET je metoda koja se koristi za rano otkrivanje različitih oboljenja, te omogućuje razlikovanje zloćudnih od dobroćudnih tvorbi. Cilj ovih istraživanja bio je sintetizirati nove C-5 i C-6 supstituirane derivate pirimidina radi ispitivanja njihovih djelovanja protiv virusa i zlućudnih tumorskih stanica porijeklom iz čovjeka.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija

POVEZANOST RADA