Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 382740

Metil-transferaza NpmA: kloniranje gena u ekspresijski vektor, ekspresija i imunokemijska detekcija rekombinantnog proteina


Galić, Marinka
Metil-transferaza NpmA: kloniranje gena u ekspresijski vektor, ekspresija i imunokemijska detekcija rekombinantnog proteina, 2009., diplomski rad, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb


CROSBI ID: 382740 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Metil-transferaza NpmA: kloniranje gena u ekspresijski vektor, ekspresija i imunokemijska detekcija rekombinantnog proteina
(Methyltransferase NpmA: gene cloning, expression and immunodetection of the recombinant protein)

Autori
Galić, Marinka

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad

Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
13.02

Godina
2009

Stranica
68

Mentor
Maravić Vlahoviček, Gordana

Ključne riječi
aminoglikozidni antibiotici; kloniranje; detekcija; ekspresija; NpmA; otpornost
(aminoglycoside antibiotics; cloning; detection; expression; NpmA; resistance)

Sažetak
Jedan od mehanizama rezistencije koji su bakterije razvile prema aminoglikozidnim antibioticima jest modifikacija ciljnog mjesta djelovanja putem 16S rRNA metil-transferaza. Taj mehanizam razvio se najprije u bakterijama koje su prirodni proizvođači antibiotika, a nedavno je nađen i u patogenim sojevima. Poznata su dva mjesta djelovanja takvih enzima: N7 gvanina na položaju 1405 i N1 adenina na položaju 1408. NpmA prva je 16S rRNA metil-transferaza izolirana iz patogenog soja Escherichia coli ARS3 koja metilira adenin na položaju 1408 te pruža rezistenciju na široki spektar aminoglikozidnih antibiotika. Gen npmA rekloniran je iz vektora pBSK u ekspresijski vektor pET-25b(+). Rekombinantni vektor pET-25b(+)-npmA unijet je potom u ekspresijski soj E. coli BL21(DE3)pLysS. Ekspresija proteina potaknuta je dodatkom IPTG u bakterijsku kulturu i optimirana tako da udio topljivog proteina bude što veći, što je postignuto indukcijom na 37°C pri koncentraciji induktora IPTG od 1 mM u kulturi kojoj OD600 iznosi od 0, 6 do 0, 8. Tako dobiven protein NpmA nalazi se sav u topljivom obliku. Najveća količina proteina NpmA dobiva se 3 sata nakon početka indukcije. Rekombinantni protein detektiran je metodom Western blot uz korištenje monoklonskog protutijela razvijenog naspram afinitetne oznake od više uzastopnih histidinskih ostataka. Rad predstavlja nužni korak koji prethodi kinetičkim ispitivanjima mehanizma djelovanja i određivanju strukture NpmA, što će omogućiti razvoj inhibitora ovog enzima te novih antibakterijskih lijekova koji zaobilaze ovaj mehanizam otpornosti.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Biologija



POVEZANOST RADA


Projekti:
006-0982913-1219 - Molekularne osnove djelovanja antibiotika i mehanizmi bakterijske rezistencije (Maravić Vlahoviček, Gordana, MZOS ) ( CroRIS)

Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb


Citiraj ovu publikaciju:

Galić, Marinka
Metil-transferaza NpmA: kloniranje gena u ekspresijski vektor, ekspresija i imunokemijska detekcija rekombinantnog proteina, 2009., diplomski rad, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
Galić, M. (2009) 'Metil-transferaza NpmA: kloniranje gena u ekspresijski vektor, ekspresija i imunokemijska detekcija rekombinantnog proteina', diplomski rad, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb.
@phdthesis{phdthesis, author = {Gali\'{c}, Marinka}, year = {2009}, pages = {68}, keywords = {aminoglikozidni antibiotici, kloniranje, detekcija, ekspresija, NpmA, otpornost}, title = {Metil-transferaza NpmA: kloniranje gena u ekspresijski vektor, ekspresija i imunokemijska detekcija rekombinantnog proteina}, keyword = {aminoglikozidni antibiotici, kloniranje, detekcija, ekspresija, NpmA, otpornost}, publisherplace = {Zagreb} }
@phdthesis{phdthesis, author = {Gali\'{c}, Marinka}, year = {2009}, pages = {68}, keywords = {aminoglycoside antibiotics, cloning, detection, expression, NpmA, resistance}, title = {Methyltransferase NpmA: gene cloning, expression and immunodetection of the recombinant protein}, keyword = {aminoglycoside antibiotics, cloning, detection, expression, NpmA, resistance}, publisherplace = {Zagreb} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font