Pregled bibliografske jedinice broj: 381168
Genotoksičnost Okratoxina A i bovericina u in vitro uvjetima
Genotoksičnost Okratoxina A i bovericina u in vitro uvjetima, 2008., diplomski rad, Farmaceutsko-biokemijski, Zagreb
CROSBI ID: 381168 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Genotoksičnost Okratoxina A i bovericina u in vitro uvjetima
(Genotoxicity of ochratoxin A and beauvericin in vitro)
Autori
Daraboš, Dina
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad
Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski
Mjesto
Zagreb
Datum
16.12
Godina
2008
Stranica
45
Mentor
Šegvić Klarić, Maja
Ključne riječi
Okratoksin A; bovericin; interakcije; genotoksičnost; komet test; PK15 stanice; humani limfociti
(Ochratoxin A; beauvericin; interaction; genotoxicity; comet assay; PK15 cells; human lymphocytes)
Sažetak
Okratoksin A (OTA) i bovericin (BEA) su svjetski rasprostranjeni mikotoksini odnosno sekundarni metaboliti različitih vrsta plijesni koje kontaminiraju kukuruz i njegove prerađevine. Izazivaju čitav niz patoloških promjena in vivo i in vitro. U ovom radu je ispitan njihov genotoksični učinak i interakcije na PK15 stanicama (epitel bubrega svinje) i uzorku pune krvi čovjeka (humani limfociti), alkalnim komet testom. OTA i BEA su aplicirani pojedinačno i u kombinaciji, u koncentracijama: BEA 0, 1 μ M i 0, 5 μ M te OTA 1 μ M i 5 μ M. Najbolji pokazatelj stupnja oštećenja DNA je repni moment. Nakon 24-satnog izlaganja PK15 stanica OTA i BEA, dolazi do statistički značajnog povećanja repnog momenta u svim pokusnim skupinama u odnosu na kontrolu (68-1235%). Za pojedinačne toksine, dolazi do povećanja istog ovisno o dozi te je BEA toksičniji od OTA. Humani limfociti su pokazali manju osjetljivost, ali također dolazi do povećanja repnog momenta ovisno o dozi i vremenu izlaganja (nakon 1 sata za 82– 155%, a nakon 24 sata za 109-246%). Ispitivanjem interakcija dobiven je sinergistički učinak u skupini PK15 stanica tretiranih s kombinacijama BEA+OTA (0, 5+1 μ M) i BEA+OTA (0, 5+5 μ M), a u svim ostalim slučajevima aditivni učinci. Dokazani genotoksični potencijal OTA potvrđen komet testom moguće je posljedica oksidacijskog stresa, ali i nekog drugog mehanizma kao što je biotransformacija OTA putem specifičnih izoformi citokroma P450. Za BEA je ovo prvo izvješće o njegovoj genotoksičnosti potvrđeno komet testom. Na temelju dokazanih interakcija subcitotoksičnih koncentracija BEA i OTA može se pretpostaviti da bi istodobni kronični unos ovih mikotoksina putem hrane mogao uzrokovati oštećenja DNA i mutagenost te time pridonijeti nefrotoksičnosti i karcinogenezi u životinja i ljudi.
Izvorni jezik
Hrvatski
POVEZANOST RADA
Projekti:
006-0061117-1242 - Mikromicete, interakcije toksičnih metabolita-zdravlje i prevencija (Šegvić Klarić, Maja, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
Profili:
Maja Šegvić Klarić
(mentor)