Pregled bibliografske jedinice broj: 380937
Imunološke, hematološke i onkološke promjene u sindromu Down
Imunološke, hematološke i onkološke promjene u sindromu Down // Prvi hrvatski simpozij o sindromu Down s međunarodnim sudjelovanjem Split, 2004. Program, sažetci izlaganja i postera
Split, 2004. str. 12-13 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 380937 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Imunološke, hematološke i onkološke promjene u sindromu Down
(Immunologic, hematologic and onkologic disturbances in syndrome Down)
Autori
Čulić Srđana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Prvi hrvatski simpozij o sindromu Down s međunarodnim sudjelovanjem Split, 2004. Program, sažetci izlaganja i postera
/ - Split, 2004, 12-13
Skup
Prvi hrvatski simpozij o sindromu Down s međunarodnim sudjelovanjem Split, 2004
Mjesto i datum
Split, Hrvatska, 14.05.2004. - 15.05.2004
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
imunologija; hematologija; onkologija; sindrom Down
(immunology; hematology; onkology; syndrome Down)
Sažetak
Zbog imunodeficijencije djeca s DS su jako sklona infekcijama, malignim i autoimunim bolestima. Postotak cirkulirajućih limfocita T je snižen, a proliferacijski odgovor limfocita na mitogene brzo opada nakon desete godine. Oštećeno je sazrijevanje T-limfocita. Imunodeficijencija nastaje zbog defekta epitelijalnih stanica timusa, koje ne mogu sintetizirati ili izlučivati jedan ili više hormona neophodnih za diferencijaciju T-limfocita. Morfologija timusa je poremećena, a serumske vrijednosti timusnih hormona su niske. Imunološkom evaluacijom djece s DS možemo otkriti nedostatak IgG2, snižene vrijednosti limfocita CD4+ ili smanjenu funkciju NK stanica. Ova djeca zahtijevaju posebnu kliničku skrb zbog povećanog rizika hematoloških i imunoloških oboljenja. Abnormalna funkcija hematološkog sustava je dobro poznata karateristika DS. Često razviju dvije vrste klonalne megakariocitne proliferacije kao što su prolazna mijeloproliferativna bolest i akutna megakariocitna leukemija. Učestalost leukemije je 14-30 puta veća u djece s DS. Najčešća je u novorođenačkoj dobi i ponovo u dobi od 3-6 godina i to akutna megakarioblastična leukemija (20%) čija je incidencija oko 400-500 puta veća nego u normalne djece. Prolazna mijeloproliferativna bolest javlja se samo u dojenčadi s DS, a karakterizira je visoka učestalost spotanih remisija. Akutna limfoblastična leukemija je 6-10 puta češća u djece s DS, ali je iznimno rijetka u odraslih iznad 30 godina starosti. Sveukupna učestalost solidnih tumora u bolesnika s DS je značajno manja što bi moglo značiti da trisomija 21 na neki način štiti djecu i odrasle s DS od nastanka solidnih tumora. Još uvijek ne znamo zbog čega su ovi bolesnici skloniji nastanku leukemije, a rezistentni na pojavu solidnih tumora.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti