Pregled bibliografske jedinice broj: 378222
Niska učestalost mikrodelecija AZF područja kromosoma Y u neplodnih muškaraca sjeverozapadne Hrvatske (Istre i Primorja)
Niska učestalost mikrodelecija AZF područja kromosoma Y u neplodnih muškaraca sjeverozapadne Hrvatske (Istre i Primorja) // Medicina - glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora - Podružnica Rijeka, 44 (2008), 3-4; 255-266 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
CROSBI ID: 378222 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Niska učestalost mikrodelecija AZF područja kromosoma Y u neplodnih muškaraca sjeverozapadne Hrvatske (Istre i Primorja)
(Low frequency of Y-chromosome microdeletions among infertile men from North-Adriatic region of Croatia)
Autori
Buretić-Tomljanović, Alena ; Vlastelić, Ivan ; Marić, Natalia ; Nadalin, Sergej ; Radojčić Badovinac, Anđelka
Izvornik
Medicina - glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora - Podružnica Rijeka (0025-7729) 44
(2008), 3-4;
255-266
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, članak, znanstveni
Ključne riječi
čimbenik azoospermije; mikrodelecije kromosoma Y; molekularno-genetička analiza; neplodnost muškaraca
(male infertility; azoospermia factor; microdeletions of chromosome Y; molecular-genetic analysis)
Sažetak
Cilj: Otkrivanje mikrodelecije AZF (azospermia factor) područja kromosoma Y u muškaraca s teškim poremećajem spermatogeneze važno je stoga što se metodama medicinski potpomognute oplodnje mikrodelecije prenesu na 100% muškog potomstva. Metode: Istražili smo prisutnost mikrodelecija kromosoma Y u 129 muškaraca s područja Istre i Primorja. Kliničke dijagnoze ispitanika bile su: azoospermija (N=33), teški oblik oligozoospermije (broj spermija manji od 5 milijuna/ml ; N=25), oligozoospermija (N=47) i astenospermija (N=24). Njih 84 imalo je neplodnost nepoznata uzroka, dok su u ostalih utvrđeni još i hipogonadizam, kriptorhizam ili varikokela. Molekularno-genetička analiza napravljena pomoću četiri multipleks i jedne simpleks lančane reakcije polimeraze obuhvatila je 12 STS lokusa-biljega. Analizirani su STS-biljezi: sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255, kontrolni biljeg sY14 (SRY) i pseudoautosomski lokus ZFX/ZFY prema preporuci Evropske androloške akademije. U ispitanika u kojih su pronađene mikrodelecije analizirani su dodatni STS-biljezi: sY87, sY88, sY114, sY135, sY152 i sY157 poradi utvrđivanja njihova opsega. Rezultati: Mikrodelecije su pronađene u dva ispitanika (2/129 ili 1, 55%). Obojica su imala kliničku dijagnozu idiopatske azoospermije. Učestalost mikrodelecija u grupi s azoospermijom iznosi 2/33 ili 6, 06%, a u grupi s idiopatskom azoospermijom 2/18 ili 11, 1%. Mikrodelecije nisu pronađene u ispitanika s ostalim dijagnozama neplodnosti, kao niti u kontrolnoj skupini muškaraca (N=100). U jednoga ispitanika mikrodelecija je zahvatila AZFc potpodručje, dok se u drugoga proteže kroz AZFb i AZFc potpodručja. Zaključak: Učestalost mikrodelecija kromosoma Y niža je u našem uzorku ispitanika negoli je objavljeno za većinu evropskih populacija. Idiopatska azoospermija povezana je s rizikom za pronalazak mikrodelecija AZF područja kromosoma Y u našoj populaciji.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Medicinski fakultet, Rijeka,
Klinički bolnički centar Rijeka
Profili:
Alena Buretić-Tomljanović
(autor)
Anđelka Radojčić Badovinac
(autor)
Sergej Nadalin
(autor)
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus
Uključenost u ostale bibliografske baze podataka::
- Scopus
- Electronic Journals Index
- Directory of Open Access Journals
- Index Copernicus
- Bioline International, Base
- Hrčak