Pregled bibliografske jedinice broj: 376854
Oralne promjene u bolesnice s inkontinencijom pigmenta (Bloch-Sulzberger sindrom)
Oralne promjene u bolesnice s inkontinencijom pigmenta (Bloch-Sulzberger sindrom) // Paediatria Croatica, 47 (2003), 3; 157-159 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
CROSBI ID: 376854 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Oralne promjene u bolesnice s inkontinencijom pigmenta (Bloch-Sulzberger sindrom)
(Oral changes in patients with incontinence pigmenta (Bloch-Sulzberger syndrome))
Autori
Lulić-Dukić, Olga ; Dukić, Walter ; Jurić, Hrvoje ; Grizelj Šovagović, Ruža
Izvornik
Paediatria Croatica (1330-1403) 47
(2003), 3;
157-159
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, članak, znanstveni
Ključne riječi
oralne promjene ; inkontinencija pigmenta ; Bloch-Sulzberger ; dentitio tarda ; hipodoncija
(incontinentia pigmenti ; oral findings ; Bloch-Sulzberger ; dentitio tarda ; hypodontia)
Sažetak
Incontinentia pigmenti ili kako su je opisali Bloch i Sulzberger i nazvali je Bloch-Sulzbergov sindrom je kompleksna nasljedna bolest kod koje dolazi do kromosomskih aberacija. Javlja se u 95% slučajeva kod ženske djece i manifestira se hipo i depigmentacijama kože, promjenama na očima u obliku strabizma, uveitisa , atrofijom optičkog živa i mikroftalmijom. U 25% slučajeva javljaju se problemi sa središnjim venskim sustavom, što uključuje i mentalnu retardaciju, tetraplegiju, diplegiju, mikrocefaliju i epilepsiju.Bolest je kod muškog djeteta obično letalna, a neki autori smatraju da se radi o citoplazmatskom nasljeđivanju. Naime, mutirani gen lokaliziran na x-kromosomu je letalan faktor, ukoliko ga ne zaštiti zdravi alel, pa je kod muške novoronđečadi bolest letalna. Dermatološke promjene su često jedini vidljivi znaci i manifestiraju se kroz tri stadija: vezikulozni, papuloverikoidni i pigmentni. Krajem prvog meseca života obično se upalni stadij gubi, a slijedi verukozna hiperkeratoza.Hipopigmentne pojave perzistiraju obično duže vrijeme, ali se kao i alopetia areata mogu izgubiti u kasnijim mjesecima života. Uz sindrom su vezane dentalne anomalije, koje su vrlo česte, sa zakašnjelom erupcijom, djelomičnom anodoncijom i konično oblikovanim zubima. Dok dermatološke i druge promjene tokom života postaju mnogo diskretnije, promjene na dentalnom statusu su ireverzibilne i zahtjevaju kompleksnu pedodontsko-ortodontsku skrb tijekom cijelog života, a posebno tijekom rasta i razvoja.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Dentalna medicina
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus
Uključenost u ostale bibliografske baze podataka::
- EMBASE (Excerpta Medica)
- ABSTRACTS JOURNAL
- VINITI