Naslov
Sinteza C-6 fluoralkiliranih derivata pirimidina s mogućom primjenom u pozitron emisijskoj tomografiji (PET)
(Synthesis of C-6 fluoroalkylated pyrimidine derivatives with potential application in positron emission tomography (PET))

Autori
Periša, Antonija

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad

Fakultet
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Mjesto
Zagreb

Datum
30.09

Godina
2008

Stranica
46

Mentor
Raić-Malić, Silvana

Neposredni voditelj
Gazivoda, Tatjana

Ključne riječi
C-5 i C-6 supstituirani derivati pirimidina; 1H i 13C NMR spektroskopija; X- ray; citostatska ispitivanja
(C-5 and C-6 substituted pyrimidine derivatives; 1H and 13C NMR spectroscopy; X-ray; cytostatic evaluations)

Sažetak
Mnogi C-5 modificirani pirimidinski nukleozidi i nukleotidi biološki su značajni spojevi koji se rabe u kemoterapiji raka (5-fluoruracil, 5-fluor-2'-deoksiuridin) i virusnih bolesti (trifluortimidin, (E)-5-(2-bromvinil)-2'-deoksiuridin). Od C-6 supstituiranih derivata pirimidina najznačajniji su 1-[(2-hidroksietoksi)metil]-6-(feniltio)timin (HEPT) i 3, 4-dihidro-2-alkoksi-6-benzil-4-oksopirimidin (DABO) koji pokazuju jako i selektivno djelovanje protiv HIV-1 virusa, te se koriste kod pacijenata oboljelih od AIDS-a. Sintetizirani su novi C-5 i C-6 supstituirani derivati pirimidina (5-23), te im je određena citostatska aktivnost. Najizraženije antitumorsko djelovanje pokazuje spoj 12 protiv malignih tumorskih staničnih linija: akutne limfoblastične leukemije (Molt-4), tankog i debelog crijeva (HCT 116 i SW 620), dojke (MCF-7) i pluća (H 460). Strukture spojeva 8 i 12 dodatno su potvrđene rendgenskom strukturnom analizom.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija

POVEZANOST RADA