Pregled bibliografske jedinice broj: 368043
UTJECAJ INTERPOLIMERNOG KOMPLEKSA HIDROKSIPROPILMETILCELULOZE I KARBOPOLA NA BRZINU IN VITRO OSLOBAĐANJA LORAZEPAMA IZ MIKROČESTICA
UTJECAJ INTERPOLIMERNOG KOMPLEKSA HIDROKSIPROPILMETILCELULOZE I KARBOPOLA NA BRZINU IN VITRO OSLOBAĐANJA LORAZEPAMA IZ MIKROČESTICA, 2008., diplomski rad, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 368043 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
UTJECAJ INTERPOLIMERNOG KOMPLEKSA HIDROKSIPROPILMETILCELULOZE I KARBOPOLA NA BRZINU IN VITRO OSLOBAĐANJA LORAZEPAMA IZ MIKROČESTICA
(THE INFLUENCE OF INTERPOLYMER COMPLEX FORMATION BETWEEN HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE/CARBOPOL ON LORAZEPAM RELEASE RATE FROM MICROPARTICLES IN VITRO)
Autori
Petronijević, Višnja
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad
Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
12.09
Godina
2008
Stranica
38
Mentor
Jug, Mario
Ključne riječi
interpolimerni kompleks; lorazepam; karbopol; hidroksipropilmetilceluloza; mikročestice; in vitro oslobađanje lijeka
(interpolymer complex; lorazepam; carbopol; hydroxypropylmethylcellulose; microparticles; in vitro drug release)
Sažetak
Lorazepam je benzodiazepin jakog djelovanja, anksiolitik i sedativ. Njegova oralna primjena ograničena je niskom topljivošću i izrazitim metabolizmom u jetri u farmakološki inaktivne glukuronide. Cilj rada bio je ispitati utjecaj nastajanja interpolimernog kompleksa na in vitro brzinu oslobađanja lorazepama iz mikročestica. FTIR spektroskopijom pratile su se moguće interakcije između lijeka i polimera, s ciljem objašnjenja mehanizma kojim ispitivani polimeri mijenjaju kinetiku in vitro oslobađanja lijeka. Tehnikom sušenja raspršivanjem lorazepam je uklopljen u mikročestice, koristeći hidroksipropilmetilcelulozu (HPMC), karbopol (CAR) i interpolimerni kompleks hidroksipropilmetilceluloze i karbopola (IPC) kao komponente mikročestica. Brzina oslobađanja lorazepama iz mikročestica ovisila je o polimeru korištenom u formulaciji. Najbrže oslobađanje postignuto je uklapanjem lorazepama u mikročestice oblikovane s interpolimernim kompleksom u omjeru lijek:polimer 1:1. Oslobađanje iz tih mikročestica je 1, 8 puta brže u odnosu na sam kristalinični lorazepam. Higuchijev model najbolje opisuje oslobađanje lorazepama iz svih ispitivanih mikročestica, što znači da je difuzija lijeka ključni mehanizam koji utječe na brzinu oslobađanja lijeka. FTIR ispitivanje nije pokazalo postojanje interakcije lorazepama s ispitivanim polimerima. Poboljšano oslobađanje lijeka iz mikročestica tumači se djelomičnom promjenom kristaliničnog stanja lijeka te pozitivnim utjecajem polimera na ovlaživanje čestica lijeka vodom. Mikročestice oblikovane s interpolimernim kompleksom mogu biti potencijalni ljekoviti oblik za peroralnu primjenu lorazepama.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Farmacija