Pregled bibliografske jedinice broj: 366008
Novi imidazolinski derivati benzo[b]tieno[2, 3-c]kinolona
Novi imidazolinski derivati benzo[b]tieno[2, 3-c]kinolona // XII. Ružičkini dani, Znanost i nove tehnologije u razvoju gospodarstva / Srećko Tomas (ur.).
Osijek: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2008. str. 88-88 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 366008 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Novi imidazolinski derivati benzo[b]tieno[2, 3-c]kinolona
(Novel imidazolinyl derivatives of benzo[b]thieno[2, 3-c]quinolones)
Autori
Aleksić, Maja ; Karminski-Zamola, Grace
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
XII. Ružičkini dani, Znanost i nove tehnologije u razvoju gospodarstva
/ Srećko Tomas - Osijek : Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2008, 88-88
ISBN
978-953-6894-35-2
Skup
XII. Ružičkini dani
Mjesto i datum
Vukovar, Hrvatska, 18.09.2008. - 19.09.2008
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
benzo[b]tieno[2; 3-c]kinoloni; imidazolinski amidini
(benzo[b]thieno[2; 3-c]quinolones; imidazolinyl amidines)
Sažetak
Kao dio našeg kontinuiranog istraživanja i sinteze potencijalnih kemoterapeutika iz reda kinolona, priredili smo nove imidazolinske derivate acikličkih amido-benzo[b]tiofena te njihovih cikličkih derivata benzo[b]tieno[2, 3-c]kinolona. Dosadašnji rezultati pokazali su da neki od priređenih heterocikličkih benzo[b]tieno[2, 3-c]kinolona i tieno[2', 3':4, 5]tieno[2, 3-c]kinolona pokazuju izraženo i selektivno djelovanje na neke stanične linije humanog karcinoma. Ispitivanjem interakcije navedenih kinolona s polinukleotidima DNA i RNA dokazali smo da je jedan od mehanizama njihovog biološkog djelovanja interkaliranje između parove baza polinukleotida. Sinteza navedenih spojeva 1-3 je višestupnjevita a počinje iz odgovarajućih benzo[b]tiofen-karbonil klorida koji u reakciji s aminima daju cijano supstituirane acikličke amide. Reakcijom fotokemijskog dehidrohalogeniranja priređeni su ciklički kinoloni dok su imidazolinski derivati priređeni Pinerovom reakcijom. [1] I. Jarak, M. Kralj, L. Šuman, G. Pavlović, J. Dogan, I. Piantanida, M. Žinić, K. Pavelić, G. Karminski-Zamola, J. Med. Chem. 48 (2005) 2346-2360. [2] I. Jarak, M. Kralj, I. Piantanida, L. Šuman, M. Žinić, K. Pavelić, G. Karminski-Zamola, Bioorg. Med. Chem. 14 (2006) 2859-2868. [3] J. Dogan-Koružnjak, M. Grdiša, N. Slade, B. Zamola, K. Pavelić, G. Karminski-Zamola, J. Med. Chem. 46 (2003) 4516-4524.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
125-0982464-1356 - Novi heterocikli kao antitumorski i antivirusni (pametni) lijekovi (Hranjec, Marijana, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
