Pregled bibliografske jedinice broj: 345483
Kliničke i biokemijske osobitosti prirođenih poremećaja glikozilacije
Kliničke i biokemijske osobitosti prirođenih poremećaja glikozilacije // Paediatria Croatica, Četvrti hrvatski kongres humane genetike, Malinska
Malinska, Hrvatska, 2007. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni)
CROSBI ID: 345483 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Kliničke i biokemijske osobitosti prirođenih poremećaja glikozilacije
(Clinical and biochemical characteristics of congenital glycosylation disorders)
Autori
Petković Ramadža, Danijela ; Bilić, Karmen ; Ninković, Dorotea ; Ćuk, Martin ; Fumić, Ksenija ; Barić, Ivo
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni
Izvornik
Paediatria Croatica, Četvrti hrvatski kongres humane genetike, Malinska
/ - , 2007
Skup
Četvrti hrvatski kongres iz humane genetike
Mjesto i datum
Malinska, Hrvatska, 18.10.2007. - 20.10.2007
Vrsta sudjelovanja
Predavanje
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
prirođeni poremećaji glikozilacije
(congenital glycosylation disorders)
Sažetak
Prirođeni poremećaji glikozilacije su skupina bolesti uzrokovana poremećajima u sintezi oligosaharidnog dijela glikoproteina. Zbog rasprostranjenosti ovih proteina, poremećaji glikozilacije često zahvaćaju više organskih sustava. Postoje dva glavna oblika glikozilacije proteina pa se i ovi poremećaji dijele na poremećaje N-glikozilacije, O-glikozilacije i kombinirane poremećaje. Poremećaji N-glikozilacije se prema mjestu u stanici na kojem poremećaj nastaje svrstavaju u skupine CDG-I i CDG-II. Do danas je opisano preko 40 bolesti s različitim spektrom simptoma. Najznačajnija klinička obilježja su im hipotonija, psihomotorno zaostajanje, mentalna retardacija, hipoplazija malog mozga, konvulzije, poremećaji zgrušavanja, hipoglikemija i fibroza jetre. Vrijedna metoda probira na poremećaje N-glikozilacije je izoelektrofokusiranje sijalotransferina kojom se može otkriti većina poremećaja iz ove skupine i odrediti pripada li poremećaj skupini CDG-I ili CDG-II. Za točno definiranje poremećaja je nužna specijalizirana biokemijska i molekularna dijagnostika. Europski znanstvenici iz područja medicine i glikobiologije su osnovali projekt « ; Euroglycanet» ; s ciljem da se unaprijedi istraživanje, dijagnostika i liječenje prirođenih poremećaja glikozilacije. Zahvaljujući tome spoznaje o ovim bolestima posljednjih godina ubrzano rastu, a s obzirom na složenost procesa glikozilacije, vjerojatno će se otkriti još mnogo novih poremećaja (moguće i među već poznatim bolestima nejasne etiologije). U projekt « ; Euroglycanet» ; se 2004. godine uključila i naša grupa. Od tada je u Laboratoriju za dijagnostiku nasljednih i metaboličkih bolesti Kliničkog bolničkog centra Zagreb moguće učiniti standardne orijentacijske pretrage za otkrivanje većine prirođenih poremećaja N-glikozilacije. Indikacija za ove pretrage su zapravo sve nejasne multisistemske bolesti, posebno ako zahvaćaju živčani sustav. Također su ostvareni dobri kontakti sa specijaliziranim laboratorijima za daljnju specifičnu dijagnostiku.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
108-1081870-1885 - Nasljedne metaboličke i ostale monogenske bolesti djece (Barić, Ivo, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Klinički bolnički centar Zagreb
Profili:
Ksenija Fumić
(autor)
Ivo Barić
(autor)
Dorotea Ninković
(autor)
Danijela Petković-Ramadža
(autor)