Pregled bibliografske jedinice broj: 33753
Spontani spolni razvoj u bolesnica s Turnerovim sindromom
Spontani spolni razvoj u bolesnica s Turnerovim sindromom // 3. Kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva / Lokar-Kolbas, Renata (ur.).
Zagreb: Klinika za pedijatriju, Zagreb, 1998. (poster, nije recenziran, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 33753 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Spontani spolni razvoj u bolesnica s Turnerovim sindromom
Autori
Lukenda, Milica ; Dumic, Miroslav ; Radica, Ana ; Ille, Jasenka ; Filipovic-Grcic Boris ; Cvitanovic, Marijana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
3. Kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva
/ Lokar-Kolbas, Renata - Zagreb : Klinika za pedijatriju, Zagreb, 1998
Skup
3. Kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 07.10.1998. - 10.10.1998
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Nije recenziran
Ključne riječi
Turnerovim sindromom (TS)
Sažetak
Incidencija spontanog spolnog razvoja (SSR) u bolesnica s Turnerovim sindromom (TS) kreće se prema različitim autorima od 5-20%. U radu su prikazani rezultati praćenja SSR u 70 bolesnica s TS starijih od 11 godina. 37 bolesnica (52.9%) imalo je monosomiju X, 9 bolesnica (12.8 %) mozaicizam s monosomijom X i staničnom linijom sa strukturno abnormalnim drugim X kromosomom, dok je 6 bolesnica (8.6%) imalo samo strukturnu abnormalnost drugog X kromosoma.
Spontani razvoj dojki III. stupnja po Tanneru uočen je u 21 od 70 bolesnica (30%) prosječne dobi 12.051.53 godine. U 10 od 21 bolesnice sa SSR (47.6%) menarhe je nastupila u prosječnoj dobi od 131.4 godine (14.3% od 70 ispitanica).
Tri od 21 bolesnice sa SSR (14.3%) imalo je kariotip 45,X (4.3% od 70 ispitanica). Sedam od 21 (33.3%) imalo je mozaicizam s monosomijom X i staničnom linijom bez strukturne abnormalnosti X kromosoma (10% od 70 ispitanica). Sedam od 21 (33.3%) uz monosomiju X imalo je strukturnu abnormalnost X kromosoma u drugoj staničnoj liniji (10% od 70 ispitanica), a 4 od 21 bolesnice sa SSR (19.1%) imalo je samo strukturno abnormalan drugi X kromosom (5.7% od 70 ispitanica).
Od 21 bolesnice sa SSR, 3 su imale monosomiju X (14.3%), a 18 (85.7%) imalo je još jedan X kromosom (14.3%), a 18 (85.7%) je imalo još jedan X kromosom. Veća incidencija SSR u naših ispitanica, kao i u novijim radovima drugih autora, navodi na zaključak da je SSR u bolesnica s TS češći nego se ranije pretpostavljalo. Razlog je možda u činjenici da se intenzivnijim traganjem, TS dijagnosticira i u nekih djevojčica niskog rasta bez ili s tek blagim kliničkim znakovima tog sindroma.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
