Pregled bibliografske jedinice broj: 335957
Kronicna eozinofilna leukemija ili hipereozinofilni sindrom? - prikaz slucaja
Kronicna eozinofilna leukemija ili hipereozinofilni sindrom? - prikaz slucaja // Liječnički vjesnik 129 Suppl 3 / Anić, Branimir (ur.).
Zagreb, 2007. str. 76-77 (poster, nije recenziran, sažetak, ostalo)
CROSBI ID: 335957 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Kronicna eozinofilna leukemija ili hipereozinofilni sindrom? - prikaz slucaja
(Chronic eosinophilic leukemia or hypereosinophilic syndrome- case report)
Autori
Milas, Ružica ; Kardum-Skelin, Ika ; Fabijanić, Iris ; Kalac, Matko ; Jakšić, Branimir ; Kušec, Rajko
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, ostalo
Izvornik
Liječnički vjesnik 129 Suppl 3
/ Anić, Branimir - Zagreb, 2007, 76-77
Skup
4. Hrvatski kongres hematologa i transfuziologa s međunarodnim sudjelovanjem
Mjesto i datum
Opatija, Hrvatska, 16.05.2007. - 20.05.2007
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Nije recenziran
Ključne riječi
Kronična eozinofilna leukemija; hipereozinofilni sindrom
(Chronic eosinophilic leukemia; hypereosinophilic syndrome)
Sažetak
Konična eozinofilna leukemija (KEL) je mijeloproliferativna bolest kod koje klonalna proliferacija eozinofilnih prekursora rezultira u perzistentnom porastu broja eozinofila u perifemoj krvi, kostanoj srži i organima. U KEL broj eozinofila ≥ 1, 5 x 109, a za postavljanje dijagnoze treba postojati dokaz klonalnosti eozinofila ili porast blasta u koštanoj srzi ili perifemoj krvi. Idiopatski hipereozinofilni sindrom (HES) je definiran kao perzistentna eozinofilija (≥ 1, 5 x 109) za koju se ne može naći uzrok, a povezana je sa znacima zahvaćenosti organa i njihove disfunkcije. Ne postoji dokaz za klonalnost eozinofila. To je dijagnoza isključivanja. U našem slučaju radi se o 53 godine staroj, do pojave prvih simptoma zdravoj pacijentici. Zbog bolova u desnom abdomenu i kliničke slike akutnog apendicitisa izvršen je operativni zahvat, učinjenaje hemikolektomija, dominantna histološka slika bio je granulomatozni vaskulitis s eozinofilijom. U leukogramu nađeno je 73% eozinofila, u koštanoj srži granulocitopoeza umnožena s predominacijom eozinofilnih granulocita. Liječenje je provedeno kortikostereoidima. Na kontrolnoj obradi nade se sarno 5% eozinofila u leukogramu i 12% u koštanoj srži. Od dodatno učinjenih pretraga dobili smo uredan citogenetski nalaz, bez t(9 ; 22) i BCR/ ABL fuzijskog gena. Takoder smo radili Naftol ASD kloracetat esterazu i FIP1L1-PDGFRA fuzijski gen. Klonalnost nije dokazana. S obzirom na kliničku sliku, nalaze drugih pretraga te dobrog terapijskog odgovora mišljenja smo da se radi o idiopatskom hipereozinofilnom sindromu.
Izvorni jezik
Engleski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
108-1081873-1893 - Prognostički faktori, dijagnostika i terapija hemoblastoza (Jakšić, Branimir, MZOS ) ( CroRIS)
108-1980955-3094 - Genetika i funkcija hematopoeze i mikrookoliša Ph- mijeloproliferativnih bolesti (Kušec, Rajko, MZOS ) ( CroRIS)
198-1980955-0953 - Imunobiologija kronične B-limfocitne leukemije i mikrookoliš (Jakšić, Ozren, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Klinička bolnica "Merkur",
Medicinski fakultet, Zagreb,
Klinička bolnica "Dubrava"
Profili:
Rajko Kušec
(autor)
Matko Kalac
(autor)
Iris Fabijanić
(autor)
Ika Kardum-Skelin
(autor)
Branimir Jakšić
(autor)
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus
- MEDLINE