Pregled bibliografske jedinice broj: 33248
Stereokemija polidentatnih Schiffovih baza i njihovih kompleksa s vanadijem, kobaltom, niklom i bakrom
Stereokemija polidentatnih Schiffovih baza i njihovih kompleksa s vanadijem, kobaltom, niklom i bakrom, 1998., doktorska disertacija, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 33248 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Stereokemija polidentatnih Schiffovih baza i
njihovih kompleksa s vanadijem, kobaltom, niklom i
bakrom
(Stereochemistry of polydentate Schiff bases and
their complexes with vanadium, cobalt, nickel and
copper)
Autori
Pavlović, Gordana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
23.01
Godina
1998
Stranica
187
Mentor
Kaitner, Branko
Ključne riječi
Schiffove baze ; vanadij ; kobalt ; nikal ; bakar ; konformacija rentgenskom strukturnom analizom ; keto-enolna tautomerija ; vodikova veza
(Sciff bases ; vanadium ; cobalt ; nickel ; copper ; conformation by the X-ray structure analysis ; keto-enol tautomerism ; hydrogen bonding)
Sažetak
U radu su opisana istraživanja vezana za pripravu novih aromatskih Schiffovih baza iz reda 2- hidroksi-1-naftaldimina, vanilina i o-vanilina s različitim alkilnim i arilnim monoaminima. Također su priređeni i kompleksi vanadija, kobalta, bakra i nikla s Schiffovim bazama koje potječu od 2- hidroksi-1-naftaldehida. Spojevi su detaljno karakterizirani metodama infracrvene spektroskopije, termogravimetrijske analize, razlikovne pretražne kalorimetrije i rentgenske strukturne analize. Istraživanja su poduzeta kako bi se ustanovila svojstva spojeva u kristalnom stanju. Konformacijske promjene u strukturi liganada kao i one u strukturama kompleksa nastale nakon uvođenja metala analizirane su u ovisnosti o elektronskim i steričkim značajkama N- supstituenata. Kristalografskom analizom položaja vodika u kristalnim strukturama naftaldimina kao i cjelokupnom geometrijom molekule ustanovljeno je da prevladava, bez obzira na vrstu supstituenta, ketoamino tautomerni oblik, za razliku od salicilaldimina u kojima dominira enolimino tautomer. To je posljedica različitih aromatskih sustava aldehida. Većina Schiffovih baza zadržava u kristalu energijski preferiranu neplanarnu konformaciju. N-supstituenti u naftaldiminima ne utječu na D2h simetriju naftalenskog prstena. Hidroksilna skupina u položaju 2 naftalenskog prstena uvjetuje pojavu tzv. kinoidnog efekta. Stereokemija koordinacijskih spojeva temelji se na znatnom produljenju zahvatne udaljenosti N� O u odnosu na istu u nevezanom ligandu (unutarmolekulska vodikova veza). Ustanovljene spoznaje pridonose boljem spoznavanju odnosa struktura - reaktivnost ovog razreda aromatskih Schiffovih baza i njihovih kompleksa.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija