Pregled bibliografske jedinice broj: 330362
VODIKOVE VEZE N, N'-FENILEN-DIILBIS[3-(1-AMINOETIL)-6-METIL-2H-PIRAN-2, 4 (3H)-DIONA]
VODIKOVE VEZE N, N'-FENILEN-DIILBIS[3-(1-AMINOETIL)-6-METIL-2H-PIRAN-2, 4 (3H)-DIONA], 2007., diplomski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 330362 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
VODIKOVE VEZE N, N'-FENILEN-DIILBIS[3-(1-AMINOETIL)-6-METIL-2H-PIRAN-2, 4 (3H)-DIONA]
(HYDROGEN BONDS IN N, N'-PHENYLENE-DYILBIS[3-(1-AMINOETHYL)-6-METHYL-2H-PYRAN-2, 4(3H)-DIONE)
Autori
Marković, Jelena
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
19.12
Godina
2007
Stranica
41
Mentor
Novak, Predrag
Neposredni voditelj
Užarević, Krunoslav
Ključne riječi
N; N'-fenilen-diilbis[3-(1-aminoetil)-6-metil-2H-piran-2; 4(3H)-dion]/ vodikove veze / IR spektroskopija / spektroskopija NMR / čvrsto stanje/ otopina
(N; N'-phenylene-dyilbis[3-(1-aminoethyl)-6-methyl-2H-pyran-2; 4(3H)-dione/ hydrogen bonds / IR spectroscopy /NMR spectroscopy /solid state/ solution)
Sažetak
Kondenzacijom 3-acetil-6-metil-2H-piran-2, 4(3H)-diona i o-fenilenamina u etanolu i metanolu priređen je spoj N, N'-fenilen-diilbis[3-(1-aminoetil)-6-metil-2H-piran-2, 4(3H)-dion]. Struktura i vodikove veze N, N'-fenilen-diilbis[3-(1-aminoetil)-6-metil-2H-piran-2, 4(3H)-dion], proučavane su IR spektroskopijom i difrakcijskim metodama u čvrstom stanju, te jedno- i dvodimenzijskom spektroskopijom NMR u otopini. Roentgenskom difrakcijom na monokristalu utvrđeno je da je spoj prisutan u formi keto-amina i da se molekule povezuju u dimere pomoću dvostrukih N-H• • • O vodikovih veza i O-O interakcija. Utvrđeno je da postoje i intramolekulske vodikove N-H• • • O veze (različite jačine i dužine) između okso-skupina dehidracetnih podjedinica i središnjeg diamina unutar pojedinih monomera. Spektroskopijom NMR utvrđeno je da je i u otopini spoj prisutan u formi keto-amina te da postoje jake intramolekulske vodikove N-H• • • O veze između okso-skupine dehidracetnih podjedinica i središnjeg diamina. Izmjereni deuterijski izotopni efekti (veličina i predznak) potvrđuju dominaciju keto-aminske forme spoja u otopini te upućuju na postojanje intramolekulskih vodikovih veza.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
119-1191342-1083 - Interakcije i dizajn bioaktivnih molekula (Novak, Predrag, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb