Pregled bibliografske jedinice broj: 325819
Učestalost genskih mutacija koagulacijskih čimbenika rizika za trombozu u bolesnika na području istočne Hrvatske
Učestalost genskih mutacija koagulacijskih čimbenika rizika za trombozu u bolesnika na području istočne Hrvatske // Acta Clinica Croatica, 46(Suppl 3) / Mihaljević, Ivan (ur.).
Zagreb: Klinički bolnički centar Sestre milosrdnice, 2007. (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 325819 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Učestalost genskih mutacija koagulacijskih čimbenika rizika za trombozu u bolesnika na području istočne Hrvatske
(Frequency of genetic mutations in coagulation risk factors of thrombosis in patients from eastern Croatia)
Autori
Marczi, Saška ; Tokić, Stana ; Mihaljević, Ivan ; Karner, Ivan ; Lenz, Bahrija ; Glavaš- Obrovac, Ljubica
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Acta Clinica Croatica, 46(Suppl 3)
/ Mihaljević, Ivan - Zagreb : Klinički bolnički centar Sestre milosrdnice, 2007
Skup
40 Years of Nuclear Medicine in Osijek, Scientific Symposium with International Participation
Mjesto i datum
Osijek, Hrvatska, 15.11.2007. - 17.11.2007
Vrsta sudjelovanja
Predavanje
Vrsta recenzije
Međunarodna recenzija
Ključne riječi
FV-Leiden ; faktor II ; MTHFR ; PAI-1 ; tromboza ; istočna Hrvatska
(FV-Leiden ; factor II ; MTHFR ; PAI-1 ; thrombosis ; eastern Croatia)
Sažetak
Uvod: Najznačajnije genske mutacije koagulacijskih čimbenika rizika za trombozu su G1691A (Leiden mutacija) za faktor V (FV- Leiden), G20210A za faktor II (protrombin), C677T za metilen- tetrahidrofolat reduktazu (MTHFR), te polimorfizam 4G u genu za inhibitor plazminogen aktivatora-1 (PAI-1). Nositelji navedenih genskih mutacija imaju povećan rizik za razvoj tromboze tijekom života, a taj se rizik još uvećava ako su nositelji homozigoti za navedene mutacije ili imaju istovremeno nekoliko združenih mutacija. Cilj ove studije bio je odrediti učestalost mutacija u genima 4 koagulacijska čimbenika rizika za trombozu u skupini bolesnika kod kojih je postavljena sumnja na trombofiliju. Materijali i metode: Promjene u genima za FV-Leiden, protrombin, MTHFR i PAI-1 određivane su metodom lančane reakcije polimerazom u realnom vremenu (real- time PCR) pomoću komercijalnih kitova i LightCycler uređaja. Detekcija prisutnosti mutacija temeljila se na « ; ; fluorescence resonance energy transfer» ; ; (FRET) tehnologiji i analizi krivulje taljenja nastalih produkata PCR-a. Rezultati: U skupini od ukupno 259 bolesnika (67 muškaraca, 192 žene) nađeno je da su (41/245) 16, 73% heterozigoti za FV-Leiden mutaciju, (18/234) 7, 69% heterozigoti za FII G20210A, (45/140) 32, 14% homozigoti 4G/4G za PAI- 1, dok su (69/140) 49, 29% 4G/5G PAI-1 heterozigoti, (38/228) 16, 67% homozigoti i (92/228) 40, 35% heterozigoti za mutaciju C677T MTHFR. Zaključak: Dobiveni rezultati raspodjele učestalosti promjena u genima koagulacijskih čimbenika rizika za trombozu značajno se podudaraju s kliničkom slikom testirane trombofilne populacije.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Biologija, Temeljne medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Klinički bolnički centar Osijek,
Akademija medicinskih znanosti,
Medicinski fakultet, Osijek,
Sveučilište J. J. Strossmayera u Osijeku
Profili:
Saška Marczi
(autor)
Ivan Mihaljević
(autor)
Ivan Karner
(autor)
Ljubica Glavaš Obrovac
(autor)
Bahrija Lenz
(autor)
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Web of Science Core Collection (WoSCC)
- Science Citation Index Expanded (SCI-EXP)
- Scopus