Pregled bibliografske jedinice broj: 325486
Konstrukcija heterodimera arhealne seril-tRNA- sintetaze i biokemijska analiza komunikacije proteinskih domena
Konstrukcija heterodimera arhealne seril-tRNA- sintetaze i biokemijska analiza komunikacije proteinskih domena, 2008., diplomski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 325486 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Konstrukcija heterodimera arhealne seril-tRNA-
sintetaze i biokemijska analiza komunikacije
proteinskih domena
(Construction of the heterodimeric archaeal seryl-
tRNA synthetase and biochemical analysis of domain
communication)
Autori
Ivić, Nives
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
29.02
Godina
2008
Stranica
60
Mentor
Weygand-Đurašević, Ivana
Neposredni voditelj
Bilokapić, Silvija
Ključne riječi
seril-tRNA-sintetaza ; Methanosarcina barkeri ; N- i C- terminalna domena ; heterodimer ; afinitetna kromatografija
(seryl-tRNA sinthetase ; Methanosarcina barkeri ; N- and C- terminal domain ; affinity cromatography)
Sažetak
Seril-tRNA-sintetaze (SerRS) iz metanogenih arheja uvelike se razlikuju od SerRS bakterijskog tipa pronađenog u većini organizama. Rješavanjem strukture utvrđeno je da homodimerna SerRS metanogenih arheja posjeduje cink u aktivnom mjestu, novu domenu za vezanje tRNASer (N- terminalna domena) i jedinstvenu inserciju unutar katalitičke domene (HTH motiv). Cilj ovog rada bio je proučiti utjecaj motiva HTH na orijentaciju N- domene i stabilnost dimera. Konstruirani su i pročišćeni slijedeći mutirani oblici SerRS metanogenog tipa: N-terminalna domena mMbSerRS, C- terminalna domena mMbSerRS, heterodimeri između cjelovitog polipeptidnog lanca divljeg tipa i C- terminalne domene mMbSerRS, odnosno C-terminalne domene mMbSerRS bez motiva HTH. Pokazano je da samostojeća C-terminalna domena ne sadrži cink u aktivnom mjestu, što je posljedica nepravilne strukture. Koekspresijom N- i C- terminalnih domena dobivena je pravilno svijena C-domena. Nadalje, dodatkom N-terminalne domene u smjesu za aminoaciliranje sa C-domenom dolazi do serilacije tRNASer. Koekspresijom proteina divljeg tipa (mMbSerRS) i C-terminalne domene mMbSerRS dokazano je stvaranje navedenih heterodimera. Heterodimerni proteini su uspješno razdvojeni elektroforezom na agaroznom nativnom gelu, iz kojeg su zatim izolirani i testirana im je aktivnost. Heterodimer koji sadrži C-terminalnu domenu s motivom HTH pokazuje serilacijsku aktivnost i ima sposobnost vezanja tRNASer, dok je enzimska aktivnost heterodimera s C-terminalnom domenom koja ne sadrži motiv HTH izrazito niska. Može se zaključiti da motiv HTH jedne podjedinice djeluje na N-terminalnu domenu druge podjedinice, usmjeravajući je u pravilan položaj za vezanje tRNASer, omogućujući tako aminoacilaciju.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija, Biologija
POVEZANOST RADA
Projekti:
MZOS-119-0982913-1358 - Strukturna raznolikost seril-tRNA sintetaza i točnost biosinteze proteina (Rokov Plavec, Jasmina; Weygand Đurašević, Ivana, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb