Pregled bibliografske jedinice broj: 323610
Mezenterijska prezentacija lokaliziranog plazmocelularnog tipa Castelmanove bolesti
Mezenterijska prezentacija lokaliziranog plazmocelularnog tipa Castelmanove bolesti // Liječnički vjesnik 129 Suppl 3 / Anić, Branimir (ur.).
Zagreb: Hrvatski liječnički zbor, 2007. str. 81-82 (poster, nije recenziran, sažetak, ostalo)
CROSBI ID: 323610 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Mezenterijska prezentacija lokaliziranog plazmocelularnog tipa Castelmanove bolesti
(Mesenterial presentation of localized plasmacelular type of Castelman's disease)
Autori
Piršić, Mario ; Pejša, Vlatko ; Martinović, Marko ; Ajduković, Radmila ; Hariš, Višnja ; Jakšić, Ozren ; Kušec, Rajko ; Križanac, Šimun
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, ostalo
Izvornik
Liječnički vjesnik 129 Suppl 3
/ Anić, Branimir - Zagreb : Hrvatski liječnički zbor, 2007, 81-82
Skup
4. Hrvatski kongres hematologa i transfuziologa
Mjesto i datum
Opatija, Hrvatska, 16.05.2007. - 20.05.2007
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Nije recenziran
Ključne riječi
mezenterijska prezentacija; Castelmanova bolest; plazmocelularni tip
(mesenterial presentation; Castelman's disease; plasmacelular type)
Sažetak
UVOD: Castelmanova bolest je rijedak entitet histološki karakteriziran hiperplazijom limfnih čvorova i proliferacijom kapilara. U 90% slučajeva nalazi se hijalino-vaskularni tip, a u 10% plazmocelularni tip. Bolest je najčešće lokalizirana u medijastinumu. Lokalizacija u mezenteriju je rijetka i povezana s multicentričnom formom i hijalino-vaskularnim tipom. PRIKAZ SLUČAJA: 37.godišnja bolesnica obrađivana je zbog sideropenične anemije, opće slabosti i umora uz artralgije i tupe boli u mezogastriju. Klinički se prezentirala slabijom prokrvljenošću kože i sluznica, adinamijom, bez limfadenopatije uz palpabilnu tumefakciju u području mezogastrija. Laboratorijskom obradoma nađena je ubrzana SE, sideropenična anemija, povišen CRP i poliklonska hipergamaglobulinemija. UZV i CT trbuha pokazuju mezenterijalno, u nivou bifurkacije aorte, ovalnu ekspanzivnu tvorbu 51x40mm inhomogene strukture s nekoliko uvećanih okolnih limfnih čvorova. Učinjena je ekstirpacija cijelog tumora, a PHD pokazuje da se radi o plazmocelularnom tipu Castelmanove bolesti. Postoperativno bolesnica je bez subjektivnih tegoba uz uredan klinički nalaz i potpunu normalizaciju prethodno patoloških laboratirijskih nalaza. Trogodišnjim praćenjem nema znakova relapsa bolesti. ZAKLJUČAK: Prikazani slučaj plazmocelularnog tipa Castelmanove bolesti zanimljiv je zbog svoje neobičajene lokalizacije u mezenteriju i nediseminirane forme. Bolesnici s plazmocelularnom tipom i diseminiranom bolesti liječe se kao zloćudni limfomi. Kod vrlo rijetkog lokaliziranog plazmocelularnog tipa nije definiran terapijski stav. Prikaz naše bolesnice s praćenjem kroz 3 godine pokazuje uredno stanje nakon kirurškog zahvata kao jedinig oblika liječenja.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
108-1081873-1893 - Prognostički faktori, dijagnostika i terapija hemoblastoza (Jakšić, Branimir, MZOS ) ( CroRIS)
108-1980955-3094 - Genetika i funkcija hematopoeze i mikrookoliša Ph- mijeloproliferativnih bolesti (Kušec, Rajko, MZOS ) ( CroRIS)
198-1980955-0953 - Imunobiologija kronične B-limfocitne leukemije i mikrookoliš (Jakšić, Ozren, MZOS ) ( CroRIS)
198-1980955-0954 - Novi klinički pristupi kroničnim mijelo i limfoproliferacijama (Pejša, Vlatko, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Klinička bolnica "Dubrava"
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus
- MEDLINE