Pregled bibliografske jedinice broj: 323577
JAK2V617F mutacija u ranoj dijagnostici (latentnih) Ph- kroničnih mijeloproliferativnih bolesti kod bolesnika sa splanhničkim venskim trombozama
JAK2V617F mutacija u ranoj dijagnostici (latentnih) Ph- kroničnih mijeloproliferativnih bolesti kod bolesnika sa splanhničkim venskim trombozama // Liječnički vjesnik, suplement 3 / Anić, Branimir (ur.).
Zagreb: Hrvatski liječnički zbor, 2007. str. 76-76 (poster, nije recenziran, sažetak, stručni)
CROSBI ID: 323577 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
JAK2V617F mutacija u ranoj dijagnostici (latentnih) Ph- kroničnih mijeloproliferativnih bolesti kod bolesnika sa splanhničkim venskim trombozama
(JAK2V617F mutation in early diagnostic of (latent) Ph- MPS in patients with splanhnic venous thrombosis)
Autori
Ajduković, Radmila ; Jakšić, Ozren ; Štoos Veić, Tajana ; Kušec, Rajko ; Pejša, Vlatko
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni
Izvornik
Liječnički vjesnik, suplement 3
/ Anić, Branimir - Zagreb : Hrvatski liječnički zbor, 2007, 76-76
Skup
4. Hrvatski kongres hematologa i transfuziologa
Mjesto i datum
Opatija, Hrvatska, 16.05.2007. - 20.05.2007
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Nije recenziran
Ključne riječi
JAK2V617F mutacija; Ph- kroničnie mijeloproliferativnie bolesti; splanhničkim venskim trombozama
(JAK2V617F mutation; Ph- MPS; splanhnic venous thrombosis)
Sažetak
Tromboze dubokih vena, ali i arterija relativno su česta pojava u kliničkom tijeku Ph- kroničnih mijeloproliferativnih bolesti (KMPB), a često su i prezentirajuća klinička slika kada se tijekom obrade postavi dijagnoza KMPB. Kod splanhničkih venskih tromboza (SVT) koje uključuju Budd-Chiari sindrom, trombozu vene porte, te trombozu donje vene mezenterike dijagnoza KMPB-a može biti otežana zbog posljedičnog hipersplenizma i hemodilucije. Ovdje prikazujemo 2 slučaja tromboze vene porte kod žena u dobi od 53 i 78 godina, dijagnosticiranima tijekom 2006. godine. Prilikom dijagnoze nije bilo klasičnih dijagnostičkih kriterija za KMPB, no učinjenom molekularnom obradom ustanovljena je JAK2V617F mutacija, koja je ukazivala na mogući latentni KMPB. Naknadnim hematološkim praćenjem, unutar nekoliko mjeseci, postavljene su dijagnoze PRV odnosno ET (uz ispunjene klasične dijagnostičke kriterije). Retrospektivnom analizom bolesnika sa KMPB i SVT (n=5), a kod kojih je potvrđena prisutnost JAK2V617F mutacije, kod 3 bolesnika dijagnoza SVT je prethodila dijagnozi KMPB (1-4 godine). Smatramo da u rutinskoj dijagnostičkoj obradi kod SVT treba uključiti i analizu JAK2V617F mutacije koja je prisutna u velikom broju tzv. idiopatskih SVT (bez manifestne KMPB) u gotovo 50% slučajeva u većim serijama bolesnika (npr. Primigani i sur. Hepatology, 2006) što omogućuje ranije prepoznavanje latentnih KMPB i usmjerava dijagnostiku, praćenje i liječenje.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
108-1980955-3094 - Genetika i funkcija hematopoeze i mikrookoliša Ph- mijeloproliferativnih bolesti (Kušec, Rajko, MZOS ) ( CroRIS)
198-1980955-0953 - Imunobiologija kronične B-limfocitne leukemije i mikrookoliš (Jakšić, Ozren, MZOS ) ( CroRIS)
198-1980955-0954 - Novi klinički pristupi kroničnim mijelo i limfoproliferacijama (Pejša, Vlatko, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Klinička bolnica "Dubrava"