Pregled bibliografske jedinice broj: 298697
MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA B-CLL
MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA B-CLL // Liječnički vjesnik 129 Suppl 3
Opatija, Hrvatska, 2007. str. 71-71 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni)
CROSBI ID: 298697 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA B-CLL
(MOLECUALR DIAGNOSTIC IN B-CLL)
Autori
Korać, Petra ; Dominis, Mara
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni
Izvornik
Liječnički vjesnik 129 Suppl 3
/ - , 2007, 71-71
Skup
4. hrvatski kongres hematologa i transfuziologa
Mjesto i datum
Opatija, Hrvatska, 16.05.2007. - 20.05.2007
Vrsta sudjelovanja
Predavanje
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
B-CLL; p53; ATM; 13q14.3; kromosom 12; ZAP-70; FISH; imunohistokemija
(B-CLL; p53; ATM; 13q14.3; chromosome 12; ZAP-70; FISH; immunohistochemistry)
Sažetak
B - kronična limfocitna leukemija (B-CLL) je neoplazma malih B-limfocita koji infiltriraju perifernu krv, koštanu srž, limfne čvorove, a katkad i parenhimatozne organe. Osim tipičnih biljega perifernih B limfocita u većini slučajeva eksprimiraju CD5 i CD23. Prema WHO klasifikaciji bolesnici u trenutku dijagnoze imaju tumorske stanice i u perifernoj krvi i u koštanoj srži, a broj limfocita u krvi im je veći od 10x109/L (5x109/l ukoliko tumorske stanice imaju karakterističan fenotip). CLL je indolentna bolest, čiji je tijek izrazito varijabilan sa preživjenjem od nekiliko mjeseci do nekoliko desetaka godina. Jedan od novijih pristupa predviđanju ishoda bolesti uključuje analizu mutacijskog statusa tumorskih stanica, no ta je metodologija relativno komplicirana i skupa pa je nije moguće primijeniti u svakodnevnoj kliničkoj praksi. Stoga se koristi veza ekspresije proteina CD38 i ZAP-70 sa statusom mutacije tumorskih stanica. Za takve testove kao i za određivanje osnovnog fenotipa tumorskih stanica pri postavljanju dijagnoze, najčešće se koristi protočna citometrija i/ili određivanje biljega imunohistokemijskim bojanjem. Za diferencijalnu dijagnozu i predviđanje ishoda bolesti sve se više koristi fluorescencijska in situ hibridizacija (FISH). Pokazalo se da je tom metodom moguće detektirati promjene kromosoma 11, 12, 13 i 17 u 80% bolesnika. Posebno je značajna mogućnost detekcije delecije regija 11q22.3 i 17p13.1 koje su pokazatelji lošijeg ishoda bolesti, ali i rezistentnosti na klasičnu terapiju. Svakim danom otkrivaju se novi, precizniji prognostički biljezi kao i sve osjetljivije metodologije za njihovu detekciju.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
108-1081873-1891 - Prognostička vrijednost FOXP1 i FOXP3 u B limfoproliferativnim bolestima (Gašparov, Slavko, MZOS ) ( CroRIS)
108-1081873-1893 - Prognostički faktori, dijagnostika i terapija hemoblastoza (Jakšić, Branimir, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Medicinski fakultet, Zagreb
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus
- MEDLINE