Pregled bibliografske jedinice broj: 293904
Mycosis fungoides - inačice i podtipovi
Mycosis fungoides - inačice i podtipovi // Biblioteka stalnog medicinskog usavršavanja Poslijediplomski tečaj I. kategorije "Kožni Limfomi" / Lipozenčić, Jasna ; Pašić, Aida (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2007. str. 41-51 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), ostalo)
CROSBI ID: 293904 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Mycosis fungoides - inačice i podtipovi
(Mycosis fungoides variants and subtypes)
Autori
Lipozenčić, Jasna ; Pašić, Aida ; Paštar, Zrinjka
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u zbornicima skupova, cjeloviti rad (in extenso), ostalo
Izvornik
Biblioteka stalnog medicinskog usavršavanja Poslijediplomski tečaj I. kategorije "Kožni Limfomi"
/ Lipozenčić, Jasna ; Pašić, Aida - Zagreb : Medicinska naklada, 2007, 41-51
Skup
Poslijediplomski tečaj stalnog medicinskog usavršavanja I. kategorije "Kožni Limfomi"
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 23.03.2007
Vrsta sudjelovanja
Predavanje
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
Mycosis fungoides; T-stanični limfom; klinička obilježja; histološka slika; imunofenotip; prognoza
(Mycosis fungoides; T-cell lymphoma; clinical findings; histology findings; immunophenotype; prognosis)
Sažetak
Mycosis fungoides je najčešći tip CTCL i čini 50% primarnih kožnih limfoma. Karakteriziran je s kliničkim obilježjima, histološkom slikom, imunofenotipom i prognozom. Mycosis fungoides (MF) je epidermotropni kutani T-stanični limfom (CTCL) karakteriziran proliferacijom malih i srednje velikih T-limfocita sa cerebriformnom jezgrom. (1) Tumorske stanice pokazuju izražajnost T-helperskog memorijskog fenotipa CD3(+), CD4(+), CD8(-), CD45RO(+) sa T-staničnim receptorom za alpha/beta heterodimer.Termin MF se koristi na klasični “ Alibert-Bazin” tip karakteriziran « ; patch» ; promjenama, plakovima i tumorima. MF je najčešći tip CTCL i čini 50% primarnih kožnih limfoma. Karakteriziran je s kliničkim obilježjima, histološkom slikom, imunofenotipom i prognozom. MF se češće javlja u dobi od 55-60 godina starosti i u muškaraca (M:Ž=1.6-2.0:1), ali se može pojaviti i u djece i adolescenata.MF je najčešće indolentnog kliničkog tijeka sa sporom progresijom tijekom godina i desetljeća, od „ patch“ promjena do više infiltriranih plakova i tumorskih tvorbi. Limfni čvorovi i visceralni organi mogu biti zahvaćeni u kasnijim stadijima bolestima.Klinička slika MF pokazuje spektar kliničko-patoloških manifestacija zbog čega diferencijalno dijagnostički dolaze u obzir veliki broj dermatoza koje prvi uočava dermatovenerolog. Prema WHO/EORTC klasifikaciji razlikuju se različiti stadiji bolesti
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
0108166
214-2180056-0052 - Primarni kožni limfomi u Hrvatskoj (Čeović, Romana, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Medicinski fakultet, Zagreb,
Klinički bolnički centar Zagreb