Naslov
Bolesnik s imunotaktoidnom glomerulopatijom
(A patient with immunotactoid glomerulopathy)

Autori
Knežević, I ; Kuzmanić, Duško ; Boršo, Gordana ; Šćukanec-Špoljar, Mira ; Jelaković, Bojan ; Rončević, Tomislav ; Vdović, M ; Laganović, Mario

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni

Izvornik
Knjiga sažetaka 3.Hrvatskog kongresa nefrologije, dijalize i transplantacije / Kes, Petar - Zagreb : Hrvatsko društvo za nefrologiju, dijalizu i transplantaciju, HLZ, 2002

Skup
3.Hrvatski kongres nefrologije, dijalize i transplantacije

Mjesto i datum
NP Plitvička jezera, Hrvatska, 2002

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
Imunotaktoidna glomerulopatija; biopsija bubrega; klinički tijek; terapija
(Immunotactoid glomerulopathy; renal biopsy; clinical course; therapy)

Sažetak
Imunotaktoidna glomerulopatija je rijedak klinički entitet obilježen odlaganjem Congo negativnih ekstracelularnih fibrilotaktoidnih depozita u glomerulima.U bolesnika, 67 godina, tijekom posljednje dvije godine uočava se ubrzana SE(110-128), pogoršanje renalne funkcije(klirens kreatinina 61.8-40.2 ml/min)i proteinurija(1.=5-1.35 g/24 h).Koncem 2001.godine bolesnik je hospitaliziran, a u nalazima prisutna ubrzana SE(110), depresija bubrežne funkcije(klirans kreatinina 43 ml/min)i nefrotička proteinurija(4.6 g/24 h)Imunoelektroforezom serumskih proteina ne nalazi se monoklonska frakcija, a Bence Jones je negativan.Sternalna punkcija, biopsija kosti i radiološka analiza skeleta ne ukazuju na plazmastaničnu diskraziju.Krioglobulini i "imunološki" testovi su negativni ili unutar granica normale.Biopsijom bubrega nađu se nekarakteristične promjene s umnažanjem mezangijskih stanica, zadebljanjem glomerularne bazalne membrane i nešto upalne infiltracije u intersticiju.Imunofluorescencija pokazuje depozite IgG i C3.Elektronskom mikroskopijom nađu se subepitelni, intramembranski i mezangijski fibrilo-tubularni depoziti.Prisutnost ovih depozita, uz odsutnost krioglobulinemije i paraproteinemije, čini ključno obilježje imunotaktoidne glomerulopatije.Terapijska djelotvornost imunosupresivne terapije je dvojbena, a u našeg bolesnika ovom terapijom(kortikosteroid+ciklofosfamid)renalna je funkcija stacionarna.Klinička i patoanatomska prezentacija imunotaktoidne glomerulopatije ograničena je na bubreg, bez znakova sistemne bolesti, pa se može smatrati primarnom glomerularnom bolesti.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti

POVEZANOST RADA