Naslov
Hidridni afiniteti nezasićenih organskih molekula - racionalizacija primjenom trihotomne formule
(Hydride affinities of unsaturated organic molecules - a rationalization using triadic formula)

Autori
Peran, Nena

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad

Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
14.11

Godina
2005

Stranica
52

Mentor
Maksić, Zvonimir

Ključne riječi
DFT ; hidridni afinitet ; nezasićene organske molekule ; trihotomna formula ; supstituentski efekt
(unsaturated organic molecules ; DFT ; substituent effects ; triadic formula ; hydride affinity)

Sažetak
Hidridni afiniteti nekih alkina, alkena i ketona izračunati su pomoću B3LYP/6-311+G(2df, p)//B3LYP/6-31G(d) metode. Postignuto je vrlo dobro slaganje s eksperimentalnim podacima. Regresijska analiza pokazuje vrlo visoku korelativnost s koeficjentom R2 = 0, 99. Treba spomenuti da neke mjerene vrijednosti imaju veliku eksperimentalnu pogrešku. Na temelju dobivenih rezultata može se ustvrditi da su teorijski rezultati pouzdani i da se mogu koristiti umjesto mjerenih veličina za molekule koje nije lako eksperimentalno ispitati. Pored toga teorija daje odgovor na pitanje koja mjesta u molekuli su najpododnija za interakciju s H- anionom. Pokazano je da trihotomska formula daje jednostavnu racionalizaciju eksperimentalnih i teorijskih rezultata. Proizlazi da je utjecaj početnog stanja, reflektiranom u Koopmansovim elektronskim afinitetima, odlučujući faktor u određivanju hidridnih afiniteta. Najefikasniji supstituenti u tom pogledu su NO2 i CN, posebice kod karbonila. Na kraju, nizom primjera razmatranih u ovom radu pokazano je da Pearsonova HSAB teorija potpuno neupotrebljiva u racionalizaciji hidridnih afiniteta.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija

POVEZANOST RADA