Naslov
Ishodi trudnoća u pacijentice heterozigotne nositeljice R506Q mutacije faktora V (Leiden)
(Pregnancy outcome in women with heterozygote mutation of R506Q factor V (Leiden))

Autori
Herman, Mislav ; Đelmiš, Josip ; Trošelj, Željko ; Ivanišević, Marina

Izvornik
Acta Medica Croatica (1330-0164) 60 (2006), 3; 277-280

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, prikaz bolesnika, stručni

Ključne riječi
nasljedna trombofilija; trudnoća
(inherited thrombophilia; pregnancy)

Sažetak
Žene s naslijeđenom ili stečenom trombofilijom imaju promijenjen hemostatski sustav koji pogoduje trombozi. Uz duboku vensku trombozu i plućnu emboliju, hiperkoagulabilno stanje uzrokovano trombofilijama danas se smatra jednim od vodećih uzroka brojnih komplikacija u trudnoći: placentarnih tromboza, teških preeklampsija, ponavljaućih abrupcija placente, intrauterinog zastoja rasta, ponavljajućih pobačaja, mrtvorođenosti. Tridesetdevetogodišnja bolesnica u tri je navrata u ovoj trudnoći obrađivana u Klinici s obzirom na opterećenu obiteljsku i opstetričku anamnezu. Postavljena je sumnja na jedan od oblika trombofilije. PCR postupkom iz uzorka periferne krvi dokazano je da je pacijentica heterozigotni nositelj (točkaste) R 506Q mutacije faktora V. Trudnica je liječena na odjelu patologije trudnoće niskomolekularnim heparinom – enoksaparinom (Clexane) u dozi od 8 000 IJ/dan ordiniranih subkutano. Trudnoća se klinički i ultrazvučno uredno razvijala te je s navršenih 37 tjedana dovršena carskim rezom. Porodi se živo žensko dijete, 2810g teško i 47 cm dugačko, urednih apgara i pH krvi iz umbilikalne vene. Postpartalno je nastavljena terapija niskomolekularnim heparinom enoksaparinom (Clexane) u dnevnoj doziod 8 000 IJ ordiniranih supkutano tijekom 10 dana.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti

POVEZANOST RADA