Pregled bibliografske jedinice broj: 265299
Konstrukcija mutanata kukuruzne citosolne seril-tRNA-sintetaze s izmijenjenom C-terminalnom regijom
Konstrukcija mutanata kukuruzne citosolne seril-tRNA-sintetaze s izmijenjenom C-terminalnom regijom, 2006., diplomski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 265299 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Konstrukcija mutanata kukuruzne citosolne seril-tRNA-sintetaze s izmijenjenom C-terminalnom regijom
(Construction of maize cytosolic seryl-tRNA synthetase mutants with altered C-terminal region)
Autori
Miljević, Branka
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
03.07
Godina
2006
Stranica
64
Mentor
Weygand-Đurašević, Ivana
Neposredni voditelj
Močibob, Marko
Ključne riječi
seril-tRNA-sintetaza; C-terminalni produžetak; Escherichia coli; afinitetna kromatografija; rekombinantni proteini; Saccharomyces cerevisiae
(seryl-tRNA synthetase; C-terminal extension; Escherichia coli; affinity chromatography)
Sažetak
Kao i ostale eukariotske citosolne seril-tRNA-sintetaze (SerRS), kukuruzna seril-tRNA-sintetaza sadrži C-terminalni produžetak koji nije prisutan kod arhealnih i eubakterijskih homologa. Cilj ovog rada bio je dobiti seriju mutanata kukuruzne citosolne seril-tRNA-sintetaze (Zmc SerRS) s mutacijama uvedenim na C-terminalnom produžetku i usporediti njihovu katalitičku aktivnost s enzimom divljeg tipa. Mutageneza je bila provedena lančanom reakcijom polimerazom, nakon čega su geni koji kodiraju željene proteine ugrađeni u bakterijske i kvaščeve ekspresijeke vektore. Svi rekombinantni proteini su imali fuzioniran His6-afinitetni privjesak na N-kraju proteina što je omogućilo njihovo pročišćavanje iz staničnog ekstrakta afinitetnom kromatografijom na Ni-NTA agarozi. Rekombinantni proteini, nadeksprimirani u bakteriji Escherichia coli s odgovarajućih gena indukcijom T7lac promotora u plazmidu pET28b imali su visoku razinu ekspresije, te otprilike jednaku katalitičku aktivnost, koja je, međutim, bila upola manja od aktivnosti kvaščeve nativne SerRS, da bi je potpuno izgubili nakon jednog dana inkubacije pri 0oC. Takav gubitak nije primjećen kod Zmc SerRS eksprimirane u E. coli, no bez His6-privjeska, niti kod His6- Zmc SerRS konstrukta eksprimiranog u kvascu Saccharomyces cerevisiae, što upućuje na to da His6-afinitetni privjesak ima negativan utjecaj na strukturu i aktivnost Zmc SerRS eksprimirane u E. coli, te da je kvasac prikladniji ekspresijski sustav za His6- Zmc SerRS konstrukte. Rekombinantni proteini nadeksprimirani su u kvascu s odgovarajućih gena indukcijom GAL promotora u plazmidu pCJ11, pri čemu je uspješno eksprimirano pet od sedam konstrukata. Dobiveni proteini su imali otprilike jednaku razinu ekspresije, te jednaku enzimsku aktivnost, koja je bila oko tri puta veća od aktivnosti kvaščeve nativne SerRS, što ukazuje na to da uklanjanje 70% C-terminalnog produžetka, te mutacije unutar tog područja ne utječu na aktivnost kukuruzne citosolne seril-tRNA-sintetaze.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija