Novi amidino-supstituirani benzimidazo[1, 2-a]kinolini i njihova antitumorska aktivnost

Hranjec, Marijana; Kralj, Marijeta; Šuman, Lidija; Pavelić, Krešimir; Karminski-Zamola, Grace

Pregled bibliografske jedinice broj: 243104

Novi amidino-supstituirani benzimidazo[1, 2-a]kinolini i njihova antitumorska aktivnost

Hranjec, Marijana; Kralj, Marijeta; Šuman, Lidija; Pavelić, Krešimir; Karminski-Zamola, Grace;

Novi amidino-supstituirani benzimidazo[1, 2-a]kinolini i njihova antitumorska aktivnost // VI. susret mladih kemijskih inženjera : knjiga sažetaka / Kosar, Vanja ; Zelić, Bruno (ur.).
Zagreb, 2006. str. 75-75 (poster, nije recenziran, sažetak, znanstveni)

CROSBI ID: 243104 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Novi amidino-supstituirani benzimidazo[1, 2-a]kinolini i njihova antitumorska aktivnost
(New amidino-substituted benzimidazo[1, 2-a]quinolines and their antitumor activity)

Autori
Hranjec, Marijana ; Kralj, Marijeta ; Šuman, Lidija ; Pavelić, Krešimir ; Karminski-Zamola, Grace ;

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Izvornik
VI. susret mladih kemijskih inženjera : knjiga sažetaka / Kosar, Vanja ; Zelić, Bruno - Zagreb, 2006, 75-75

Skup
VSusret mladih kemijskih inženjera (6 ; 2006)

Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 23.04.2006. - 24.04.2006

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Nije recenziran

Ključne riječi
benzimidazoli; amidini; fotokemijska dehidrociklizacija; antitumorska aktivnost
(benzimidazoles; amidines; photochemical dehydrocyclization; antitumor activity)

Sažetak
Cikličke planarne molekule poznate su u literaturi kao dobri antitumorski agensi te se u većini slučajeva vežu na molekulu DNA kao interkalatori. Višestupnjevitom sintezom [1-2], reakcijom aldolne kondenzacije, fotokemijske dehidrociklizacije i Pinnerovom reakcijom priređeni su amidino-supstituirani-benzimidazo[1, 2-a]kinolini koji su pokazali značajnu antitumorsku aktivnost ispitanu na stanične linije karcinoma gušterače (MiaPaCa-2), karcinoma dojke (MCF-7), karcinoma vrata maternice (HeLa), karcinoma grkljana (HEP-2) i karcinoma crijeva (SW 620), te normalnih fibroblasta (WI 38). Spojevi 1-4 pokazuju izrazito jak inhibitorni učinak na sve stanične linije pri čemu je naročito uočljiva inhibicija rasta stanica karcinoma crijeva SW 620. [3-4] Literatura: [1] Hranjec, M., Grdiša, M., Pavelić, K., Boykin, D. W., Karminski-Zamola, G. ; Il Farmaco, 58, (2003) 1319-1324. [2] Starčević, K., Karminski-Zamola, G., Piantanida, I., Žinić, M., Šuman, L., Kralj, M. ; J. Am. Chem. Soc., 127 (2005) 1074-1075. [3]Boyd M. R, Kenneth D. P ; Drug Dev Res, (1995) 34:91-109. [4] Karminski-Zamola, G., Hranjec, M., Kralj, M., Pavelić, K. ; Hrvatski patentni glasnik, P20050806A (u postupku patentiranja).

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija

POVEZANOST RADA

Projekti:
0125005
0098093

Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb,
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb

Profili:

Marijana Hranjec (autor)