Pregled bibliografske jedinice broj: 233603
Ropirinol u terapiji sindroma nemirnih nogu
Ropirinol u terapiji sindroma nemirnih nogu // Neurologica Croatica, 54 (2005), 4; 122-123 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
CROSBI ID: 233603 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Ropirinol u terapiji sindroma nemirnih nogu
(Ropirinole in the treatment of restless leg syndrome)
Autori
Relja, Maja ; Telarović, Srđana
Izvornik
Neurologica Croatica (1331-5196) 54
(2005), 4;
122-123
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, kongresno priopcenje, znanstveni
Ključne riječi
Sindrom nemirnih nogu; ropirinol
(Restless legs syndrom; ropirinole)
Sažetak
Uvod: Sindrom nemirnih nogu – Restless legs syndrome (RLS) stanje je okarakterizirano osjećajem neugode u ekstremitetima uz imperativnu potrebu njihova pokretanja. Ovaj poremećaj jedan je od najčešćih uzroka nesanice uz značajnu reperkusiju na kvalitetu života bolesnika. Znanstvene studije upućuju na poremećaj dopaminergičke neurotransmisije kao jedan od glavnih uzroka nastanka ovog sindroma. Shodno tome, preparati levodope efikasni su u njegovu liječenju. No, u nekih bolesnika primjena levodope može provocirati jutarnji nemir i pogoršanje simptoma, što značajno ograničava uporabu ovoga lijeka u terapiji RLS. Cilj istraživanja: Utvrditi učinkovitost dopaminergičkog agonista ropirinola u liječenju RLS kod bolesnika koji su rezistentni na terapiju levodopom. Bolesnici i metode: U istraživanje je bilo uključeno dvadeset bolesnika s idiopatskim oblikom RLS. Svi bolesnici su prethodno liječeni levodopom uz pogoršanje simptoma tijekom dana. Studija je trajala 12 tjedana. Tijekom prvog tjedna doza levodope je postupno snižavana, uz postupno povišenje doze ropinirola do adekvatnog kupiranja simptoma. U studiji su praćeni slijedeći paremetri: ukupno vrijeme spavanja, stupanj izraženosti simptoma RLS (RLSS), upitnik o kvaliteti života specifičan za RLS (RLSQoL), poboljšanje na ljestvici Clinical Global Impression Global Improvement scale (CGI-I). Rezultati i zaključak: Dva tjedna nakon početka studije svi bolesnici su bili liječeni večernjom dozom ropirinola u rasponu od 0.5 do 1.5 mg. Po završetku studije težina simptoma je signifikantno smanjena (RLSS), a dužina sna povećana (p<0.01). Kvaliteta života bolesnika evaluirana kao RSQoL također je znatno poboljšana. Nakon 12 tjedana liječenja ropirinolom 90% bolesnika je imalo značajno poboljšanje na ljestvici CGI-I. Svi bolesnici su dobro podnosili ropirinol. Najčešće nuspojave su bile mučnina (20%), povraćanje (10%) i pospanost (5%bolesnika).
Izvorni jezik
Hrvatski, engleski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
