Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 214817

Liječenje mukopolisaharidoza


Petković, Danijela; Barić, Ivo
Liječenje mukopolisaharidoza // Paediatria Croatica, 49 (2005), 3; 175-80 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)


CROSBI ID: 214817 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Liječenje mukopolisaharidoza
(Treatment of mucopolysaccharidoses)

Autori
Petković, Danijela ; Barić, Ivo

Izvornik
Paediatria Croatica (1330-1403) 49 (2005), 3; 175-80

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, članak, stručni

Ključne riječi
mukopolisaharidoze; liječenje;
(mucopolysaccharidoses; treatment)

Sažetak
Mukopolisaharidoze su rijetke nasljedne metaboličke bolesti koje zahvaćaju mnoge organe. Nastaju zbog manjka lizosomskih enzima koji sudjeluju u razgradnji glikozaminoglikana. Zbog poremećene razgradnje glikozaminoglikani se nakupljaju u lizosomima što dovodi do poremećene funkcije stanica, tkiva i organa. Opisano je jedanaest tipova i podtipova bolesti koje se međusobno razlikuju s obzirom na enzim čija je funkcija nedostatna i dijelom kliničku sliku. Kliničke osobitosti mukopolisaharidoze ovise o tipu, a u većine se nalazi karakterističan „ grub“ izraz lica, koštane deformacije, ukočenje zglobova, suženje gornjih dišnih putova, hepatomegalija, splenomegalija, bolest srčanih zalistaka, gubitak vida i sluha, zaostajanje u razvoju i određen stupanj mentalne retardacije. Bolest je važno na vrijeme prepoznati kako bi se, ovisno o tipu, pokušalo odgoditi ili spriječiti razvoj ireverzibilnih promjena. Simptomatska i suportivna terapija, s osobitim naglaskom na liječenje komplikacija respiratornog i kardiovaskularnog sustava, deformacija kostiju i zglobova, gubitak vida i sluha, gastrointestinalne simptome, te razvoj hidrocefalusa, su od izuzetne važnosti jer značajno utječu na kvalitetu života bolesnika i njegove obitelji. Transplantacija stanica koštane srži u nekih tipova pruža zadovoljavajuće rezultate ako se učini dovoljno rano. Enzimsko nadomjesno liječenje je nova terapijska mogućnost koja je dostupna za tip I, a u fazi je kliničkih ispitivanja za tipove II i VI. Primjenom ove terapije se postiže poboljšanje laboratorijskih nalaza i nekih simptoma bolesti, ali njen učinak tek treba evaluirati.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti



POVEZANOST RADA


Projekti:
0108016

Ustanove:
Medicinski fakultet, Zagreb,
Klinički bolnički centar Zagreb

Profili:

Avatar Url Ivo Barić (autor)


Citiraj ovu publikaciju:

Petković, Danijela; Barić, Ivo
Liječenje mukopolisaharidoza // Paediatria Croatica, 49 (2005), 3; 175-80 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)
Petković, D. & Barić, I. (2005) Liječenje mukopolisaharidoza. Paediatria Croatica, 49 (3), 175-80.
@article{article, author = {Petkovi\'{c}, Danijela and Bari\'{c}, Ivo}, year = {2005}, pages = {175-80}, keywords = {mukopolisaharidoze, lije\v{c}enje, }, journal = {Paediatria Croatica}, volume = {49}, number = {3}, issn = {1330-1403}, title = {Lije\v{c}enje mukopolisaharidoza}, keyword = {mukopolisaharidoze, lije\v{c}enje, } }
@article{article, author = {Petkovi\'{c}, Danijela and Bari\'{c}, Ivo}, year = {2005}, pages = {175-80}, keywords = {mucopolysaccharidoses, treatment}, journal = {Paediatria Croatica}, volume = {49}, number = {3}, issn = {1330-1403}, title = {Treatment of mucopolysaccharidoses}, keyword = {mucopolysaccharidoses, treatment} }

Časopis indeksira:


  • Scopus


Uključenost u ostale bibliografske baze podataka::


  • Excerpta Medica





Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font