Pregled bibliografske jedinice broj: 211620
Molekularna i stanična obilježja mozga u mutantnog miša “ Clumsy” s dominantnom ataksijom i hidrocefalusom
Molekularna i stanična obilježja mozga u mutantnog miša “ Clumsy” s dominantnom ataksijom i hidrocefalusom, 2005., doktorska disertacija, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 211620 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Molekularna i stanična obilježja mozga u mutantnog miša “ Clumsy” s dominantnom ataksijom i hidrocefalusom
(Molecular and cellular characterization of brain in the “ Clumsy” mutant mouse with dominant ataxia and hydrocephalus)
Autori
Krsnik, Željka
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
15.07
Godina
2005
Stranica
86
Mentor
Kostović, Ivica
Neposredni voditelj
Kostović, Ivica
Ključne riječi
apoptoza; ataksija; cerebralni korteks; piramidni neuroni; poremećaj neuronalne migracije
(apoptosis; ataxia; cerebral cortex; pyramidal neurons; neuronal migration defects)
Sažetak
Tijekom procesa dobivanja transgenih miševa u laboratoriju prof. dr. Šestana otkrivena je linija miševa s dominantnom ataksijom i opstruktivnim hidrocefalusom. Neurohistološka analiza mozga “ Clumsy” miša pokazala je niz abnormalnosti: smanjenu debljinu cerebralnog neokorteksa, hipoplastičan korpus kalozum, hipoplastičan hipokampus, atrofiju malog mozga i hidrocefalus uslijed opstrukcije akveduktusa koji povezuje 3. i 4. moždanu komoru. Imunocitokemijska analiza je pokazala da “ Clumsy” miš ima poremećaj laminacije cerebralnog neokorteksa, pri čemu je smanjen broj neurona predominantno u slojevima II i III. Analiza proliferativnog markera BrdU tijekom embrionalnog razdoblja E16, 5 kad se rađaju neuroni površinskih kortikalnih slojeva ukazuje na poremećaj tijekom procesa proliferacije neurona površinskih slojeva u “ Clumsy” miša. Ektopični neuroni zaostali tijekom migracije u bijeloj tvari, te poremećaj morfologije radijalne glije prikazan vimentinom, markerom radijalne glije, ukazuju na poremećaj migracije kasnije rođenih kortikalnih neurona, a metoda detekcije stanične smrti in situ pokazuje da apoptoza pridonosi smanjenom broju neurona slojeva II i III. Metodom šetnje po genomu pokazano je da je do insercije 3’ kraja transgena došlo u kodirajućoj regiji mišjeg gena RTP1, lociranom na kromosomu 16.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti
