Pregled bibliografske jedinice broj: 206922
Molekularna genetika u dijagnostici miotonične distrofije
Molekularna genetika u dijagnostici miotonične distrofije // Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić Rukavina, Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005. str. 75-79
CROSBI ID: 206922 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Molekularna genetika u dijagnostici miotonične distrofije
(Molecular diagnosis of myotonic dystrophy)
Autori
Hećimović, Silva ; Barišić, Nina
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Poglavlja u knjigama, znanstveni
Knjiga
Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti
Urednik/ci
Barić, Ivo ; Stavljenić Rukavina, Ana
Izdavač
Medicinska naklada
Grad
Zagreb
Godina
2005
Raspon stranica
75-79
ISBN
953-176-257-0
Ključne riječi
miotonična distrofija, molekularna dijagnostika, molekularna genetika, nasljedne bolesti
(hereditary diseases, molecular diagnosis, molecular genetics, myotonic dystrophy)
Sažetak
Miotonična distrofija (sindrom Curschman-Steinert ili Steinertova mišićna distrofija) je multisistemska bolest s prevladavajućom mišićnom simptomatologijom, a uzrokovana je mutacijom u genu DMPK.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb
