Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 196197

Dinamika skraćivanja telomera u kontroli staničnog starenja


Ferenac, Marina
Dinamika skraćivanja telomera u kontroli staničnog starenja, 2005., magistarski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb


CROSBI ID: 196197 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Dinamika skraćivanja telomera u kontroli staničnog starenja
(Dynamics of telomere shortening in cell senescence)

Autori
Ferenac, Marina

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, magistarski rad

Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
16.05

Godina
2005

Stranica
58

Mentor
Rubelj, Ivica

Ključne riječi
telomere; stanično starenje; aktivnost SA-beta gal; boja DiI; sindrom naglog starenja
(telomeres; cell senescence; SA-beta gal activity; dye DiI; sudden senescence syndrome)

Sažetak
Normalne stanice sisavaca imaju ograničenu sposobnost rasta i dioba. U staničnoj kulturi sa sve većim brojem dioba dolazi do postupnog porasta udjela starih stanica dok na kraju sve stanice ne prestanu s daljnim diobama. S obzirom da je pokazano da skraćivanje telomera regulira stanično starenje kod viših sisavaca, bilo je važno usporediti duljine telomera subpopulacija starih odnosno mladih stanica iz iste, relativno mlade kulture. Stanice su odvojene na dva načina. Prva tehnika se koristi ugradnjom BrdU u staničnu genomsku DNA nakon čega slijedi tretman sa Hoechst bojom i bijelim svjetlom pri čemu se eliminiraju sve stanice koje se dijele, a ostane samo frakcija starih stanica. Druga tehnika se koristi bojanjem sa DiI. Nakon nekoliko dana rasta u kulturi stanice sadrže različitu količinu boje ovisno o tome koliko su dioba napravile. To omogučava razdvajanje subpopulacija starih odnosno mladih stanica s pomoću razvrstača stanica. Pokazalo se da su telomere subpopulacije stanica koje ostare u ranoj fazi rasta kulture iste duljine kao i telomere stanica iz iste kulture koje se kontinuirano dijele. Dobiveni rezultati upućuju na zaključak da ukupno skraćivanje telomera kontrolira maksimalan broj dioba koje pojedine stanice mogu napraviti, ali da je prisutan i mehanizam naglog skraćivanja telomera koji može nasumično inducirati starenje pojedinih stanica i u ranoj fazi rasta kulrure. Ovaj fenomen je opisan kao sindrom naglog starenja.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Biologija



POVEZANOST RADA


Projekti:
0098077

Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb

Profili:

Avatar Url Ivica Rubelj (mentor)

Avatar Url Marina Ferenac Kiš (autor)


Citiraj ovu publikaciju:

Ferenac, Marina
Dinamika skraćivanja telomera u kontroli staničnog starenja, 2005., magistarski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Ferenac, M. (2005) 'Dinamika skraćivanja telomera u kontroli staničnog starenja', magistarski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb.
@phdthesis{phdthesis, author = {Ferenac, Marina}, year = {2005}, pages = {58}, keywords = {telomere, stani\v{c}no starenje, aktivnost SA-beta gal, boja DiI, sindrom naglog starenja}, title = {Dinamika skra\'{c}ivanja telomera u kontroli stani\v{c}nog starenja}, keyword = {telomere, stani\v{c}no starenje, aktivnost SA-beta gal, boja DiI, sindrom naglog starenja}, publisherplace = {Zagreb} }
@phdthesis{phdthesis, author = {Ferenac, Marina}, year = {2005}, pages = {58}, keywords = {telomeres, cell senescence, SA-beta gal activity, dye DiI, sudden senescence syndrome}, title = {Dynamics of telomere shortening in cell senescence}, keyword = {telomeres, cell senescence, SA-beta gal activity, dye DiI, sudden senescence syndrome}, publisherplace = {Zagreb} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font