Pregled bibliografske jedinice broj: 196156
Molekulska genetika u racionalnoj dijagnosici nasljednog nepolipoznog karcinoma debelog crijeva (Sindrom Lynch)
Molekulska genetika u racionalnoj dijagnosici nasljednog nepolipoznog karcinoma debelog crijeva (Sindrom Lynch) // Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić-Rukavina, Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005. str. 135-140
CROSBI ID: 196156 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Molekulska genetika u racionalnoj dijagnosici nasljednog nepolipoznog karcinoma debelog crijeva (Sindrom Lynch)
(Molecular genetics in rational diagnostics of hereditary nonpolyposis colon cancer (Lynch syndrome))
Autori
Kapitanović, Sanja ; Čačev, Tamara
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Poglavlja u knjigama, stručni
Knjiga
Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti
Urednik/ci
Barić, Ivo ; Stavljenić-Rukavina, Ana
Izdavač
Medicinska naklada
Grad
Zagreb
Godina
2005
Raspon stranica
135-140
ISBN
953-176-257-0
Ključne riječi
molekulska genetika, nasljedni nepolipozni karcinom debelog crijeva
(molecular genetics, hereditary nonpolyposis colon cancer)
Sažetak
Prvi zapis o obitelji s povećanom učestalošću oboljevanja od raka potječe još iz 1913. godine (Dr. Aldred Scott Warthin, Family "G"), a pojam sindroma obiteljskog raka (engl. cancer family syndrome) prvi put spominje Dr. Henry Lynch 1966. godine. Nakon niza godina istraživanja 1984. godine Lynch i suradnici opisali su nasljedni sindrom koji nosi povećani rizik oboljevanja od karcinoma debelog crijeva, tada nazvan sindrom Lynch, koji se klinički dijeli na Lynch I i II. Danas se oba entiteta (Lynch I i II) ujedinjuju pod nazivom nasljedni nepolipozni karcinom debelog crijeva (HNPCC od engl. hereditary non-polyposis colon cancer). Ovaj se sindrom nasljeđuje autosomno dominantno te predstavlja oko 15% karcinoma debelog crijeva.
Izvorni jezik
Engleski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti
