Pregled bibliografske jedinice broj: 196115
Priprava novih kiralnih nepokretnih faza s pi-akceptorskim i pi-donorskim svojstvima
Priprava novih kiralnih nepokretnih faza s pi-akceptorskim i pi-donorskim svojstvima, 2005., doktorska disertacija, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 196115 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Priprava novih kiralnih nepokretnih faza s pi-akceptorskim i pi-donorskim svojstvima
(Preparation of novel chiral stationary phases with pi-acceptor and pi-donor properties)
Autori
Moslavac Forjan, Davorka
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
20.05
Godina
2005
Stranica
130
Mentor
Vinković, Vladimir
Ključne riječi
kiralne nepokretne faze ; četkoliki tip ; tekućinska kromatografija ; kiralno prepoznavanje ; enantioselektivnost
(chiral stationary phases ; brush-type ; liquid chromatography ; chiral recognition ; enantioselectivity)
Sažetak
Pripravljene su nove četkolike kiralne nepokretne faze opće formule I i II, koje su izvedene iz enantiomerno čistih aminokiselina, a posjeduju aromatske skupine koje su snažni akceptori ili donori pi-elektrona. Sve nepokretne faze sadrže jaku pi-akceptorsku 3, 5-dinitrobenzoilnu jedinicu, koja zbog male elektronske gustoće stupa u interakcije s različitim aromatskim derivatima, te dodatnu pi-donorsku aromatsku jedinicu (fenilna, 3, 5-dimetilfenilna, 1-naftilna, 1-naftilmetilna ili 1-antrilna skupina), koja može kompleksirati s pi-kiselim analitima. Da bi se utvrdila učinkovitost novopripravljenih kiralnih nepokretnih faza u odjeljivanju enantiomera, one su ispitane na odjeljivanje prvenstveno enantiomera pi-akceptorskih racemata, kao što su N-(3, 5-dinitrobenzoil)-aminokiselinski amidi i esteri. Ispitana je i učinkovitost odjeljivanja enantiomera nekih farmaceutski interesantnih spojeva, kao što su benzodiazepinski spojevi, 1, 4-dihidropirimidoni i dr. Neke novopripravljene kiralne nepokretne faze, posebno one s 3, 5-dimetilfenilnom i 1-naftilnom dodatnom skupinom, općenito znatno bolje odjeljuju enantiomere u usporedbi s odgovarajućim kupovnim kiralnim nepokretnim fazama. Raspravljan je i mehanizam kiralnog prepoznavanja koji je ovisan o tipu ispitivanih analita.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
0098051
Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb,
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb