Pretraga

Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 195392

Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome

Kamimura, J.; Endo, Y.; Kurotaki, N.; Kinoshita, A.; Miyake, N.; Shimokawa, O.; Harada, N.; Visser, R.; Ohashi, H.; Miyakawa, K. et al.
Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome // Journal of medical genetics, 40 (2003), 11. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

CROSBI ID: 195392 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome

Autori
Kamimura, J. ; Endo, Y. ; Kurotaki, N. ; Kinoshita, A. ; Miyake, N. ; Shimokawa, O. ; Harada, N. ; Visser, R. ; Ohashi, H. ; Miyakawa, K. ; Gerritsen, J. ; Innes, A.M. ; Lagace, L. ; Frydman, M. ; Okamoto, N. ; Puttinger, R. ; Raskin, S. ; Rešić, Biserka ; Čulić, Vida ; Yoshiura, K. ; Ohta, T. ; Kishino, T. ; Ishikawa, M. ; Niikawa, N. ; Matsumoto, N.

Izvornik
Journal of medical genetics (0022-2593) 40 (2003), 11;

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, članak, znanstveni

Ključne riječi
NSD1; Sotos syndrome; mutation

Sažetak
No abstract.

Izvorni jezik
Engleski

Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti



POVEZANOST RADA

Projekti:
0216011

Ustanove:
KBC Split,
Medicinski fakultet, Split

Profili:

Avatar Url Vida Čulić (autor)

Avatar Url Biserka Rešić (autor)

Citiraj ovu publikaciju:

Kamimura, J.; Endo, Y.; Kurotaki, N.; Kinoshita, A.; Miyake, N.; Shimokawa, O.; Harada, N.; Visser, R.; Ohashi, H.; Miyakawa, K. et al.
Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome // Journal of medical genetics, 40 (2003), 11. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
Kamimura, J., Endo, Y., Kurotaki, N., Kinoshita, A., Miyake, N., Shimokawa, O., Harada, N., Visser, R., Ohashi, H. & Miyakawa, K. (2003) Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome. Journal of medical genetics, 40 (11).
@article{article, author = {Kamimura, J. and Endo, Y. and Kurotaki, N. and Kinoshita, A. and Miyake, N. and Shimokawa, O. and Harada, N. and Visser, R. and Ohashi, H. and Miyakawa, K. and Gerritsen, J. and Innes, A.M. and Lagace, L. and Frydman, M. and Okamoto, N. and Puttinger, R. and Raskin, S. and Re\v{s}i\'{c}, Biserka and \v{C}uli\'{c}, Vida and Yoshiura, K. and Ohta, T. and Kishino, T. and Ishikawa, M. and Niikawa, N. and Matsumoto, N.}, year = {2003}, pages = {e126}, keywords = {NSD1, Sotos syndrome, mutation}, journal = {Journal of medical genetics}, volume = {40}, number = {11}, issn = {0022-2593}, title = {Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome}, keyword = {NSD1, Sotos syndrome, mutation} }
@article{article, author = {Kamimura, J. and Endo, Y. and Kurotaki, N. and Kinoshita, A. and Miyake, N. and Shimokawa, O. and Harada, N. and Visser, R. and Ohashi, H. and Miyakawa, K. and Gerritsen, J. and Innes, A.M. and Lagace, L. and Frydman, M. and Okamoto, N. and Puttinger, R. and Raskin, S. and Re\v{s}i\'{c}, Biserka and \v{C}uli\'{c}, Vida and Yoshiura, K. and Ohta, T. and Kishino, T. and Ishikawa, M. and Niikawa, N. and Matsumoto, N.}, year = {2003}, pages = {e126}, keywords = {NSD1, Sotos syndrome, mutation}, journal = {Journal of medical genetics}, volume = {40}, number = {11}, issn = {0022-2593}, title = {Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome}, keyword = {NSD1, Sotos syndrome, mutation} }

Časopis indeksira:


  • Current Contents Connect (CCC)
  • Web of Science Core Collection (WoSCC)
    • Science Citation Index Expanded (SCI-EXP)
    • SCI-EXP, SSCI i/ili A&HCI
  • Scopus
  • MEDLINE

Podijeli:





Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font
CROSBI koristi kolačiće (cookies) kako bi poboljšao funkcionalnost stranice.