Naslov
Spektri i struktura protoniranih imina i azo-spojeva
(Spectra and structure of protonated imines and azo compounds)

Autori
Smrečki, Vilko

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija

Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
07.07

Godina
1998

Stranica
86

Mentor
Meić, Zlatko

Ključne riječi
protoniranje ; vibracijski spektri ; NMR spektri ; trans-azobenzen ; trans-N-benzilidenanilin ; trans-N-salicilidenanilin ; konformacija
(protonation ; vibrational spectra ; NMR spectra ; trans-azobenzene ; trans-N-benzylideneaniline ; trans-N-salicylideneaniline ; conformation)

Sažetak
Pripravljeni su raznovrsni izotopomeri (obilježeni s H-2, C-13 ili N-15) trans-N-benzilidenanilina (tBA), trans-N-salicilidenanilina (SAN) i trans-azobenzena (tAB). Dobiveni su spojevi protonirani i deuterirani otapanjem u triflouroctenoj kiselini (za deuteriranje se koristila deuterijem obilježena kiselina). Snimljeni su vibracijski (većinom Ramanovi) i NMR spektri (H-1 i C-13) neprotoniranih, protoniranih i deuteriranih izotopomera. Rezultati Ramanovih i NMR spektara indiciraju nastajanje nove N-H veze u protoniranim izotopomerima tBA i SAN, dok se isto može zaključiti samo iz Ramanovih spektara tAB. Opažena je linearna ovisnost kemijskih pomaka iminskog protona o koncentraciji protonirane vrste. Na temelju rezultata deuterijskih izotopnih efekata dugoga dosega u C-13 NMR spektrima neprotoniranih i protoniranih izotopomera tBA, SAN i tAB može se predvidjeti smjer promjene konformacije protoniranjem. Pretpostavka je da se konformacija istraživanih molekula protoniranjem mijenja u smislu povećanja torzijskog kuta N-Ph.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija

POVEZANOST RADA