Pregled bibliografske jedinice broj: 18839
Fotocikloadicije kao ključni stupanj u sintezi odabranih organskih spojeva
Fotocikloadicije kao ključni stupanj u sintezi odabranih organskih spojeva // XVI. Hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera, SPLIT / Kurtanjek, Želimir ; Škare, Danko ; Meić, Zlatko (ur.).
Koprivnica, 1999. str. 56-57 (pozvano predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 18839 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Fotocikloadicije kao ključni stupanj u sintezi odabranih organskih spojeva
(Photocycloadditions as a Key Step in the Synthesis of Selected Organic Compunds)
Autori
Šindler-Kulyk, Marija
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
XVI. Hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera, SPLIT
/ Kurtanjek, Želimir ; Škare, Danko ; Meić, Zlatko - Koprivnica, 1999, 56-57
Skup
XVI. Hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera, SPLIT
Mjesto i datum
Split, Hrvatska, 23.02.1999. - 26.02.1999
Vrsta sudjelovanja
Pozvano predavanje
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
fotocikloadicije; fotokemijska sinteza; biciklički spojevi; policiklički spojevi
(photocycloaddition; photochemical synthesis; bicyclic compounds; polycyclic compounds)
Sažetak
Fotokemijske reakcije cikloadicije se primijenjuju u mnogim sintezama kao ključni stupnjevi za izgradnju kompleksnih prstenastih sustava. Tako je intramolekulska fotocikloadicija/fragmentacija odgovarajućeg alkena jedna od metodologija za konstrukciju bicikličkog [5.3.1]undekanskog dijela molekule taksola, vrlo jakog antitumorsog prirodnog agensa: U ovom radu daje se pregled odabranih fotokemijskih reakcija koje vode pripravi policikličkih derivata: biciklo[2.1.1]heksena (1), biciklo[3.1.0]heksena (2), triciklo[4.3.1.0]dekadiena (3) dehidronoradamantana (4). Naglasak će biti na studiju heksatrienskog sustava s heterocikličkom jezgrom kao supstituentom: furanom (5) te pirolom (6,7). Dok furanski derivat 5 daje spoj biciklo[3.2.1]oktadienske strukture (8) u vrlo dobrom iskorištenju, N-metilpirolski derivat 7 pod istim uvjetima daje biciklički derivat 9 tek u tragovima. Nasuprot tome, nesupstutuirani pirolski derivat 6 daje isključivo intermolekulski adicioni spoj 10.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
125004
Ustanove:
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
Profili:
Marija Šindler
(autor)