Pregled bibliografske jedinice broj: 1846
Pregrađivanje ciklopropanskog prstena : sinteza i kemija 2, 4-didehidro-5-brendanskih i 2, 8-didehidro-9-noradamantanskih derivata
Pregrađivanje ciklopropanskog prstena : sinteza i kemija 2, 4-didehidro-5-brendanskih i 2, 8-didehidro-9-noradamantanskih derivata, 1996., magistarski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 1846 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Pregrađivanje ciklopropanskog prstena : sinteza i kemija 2, 4-didehidro-5-brendanskih i 2, 8-didehidro-9-noradamantanskih derivata
(Cyclopropane ring rearrangement : synthesis and chemistry of 2, 4-didehydro-5-brendane and 2, 8-didehydro-9-noradamantane derivatives)
Autori
Kragol, Goran
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, magistarski rad
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
30.09
Godina
1996
Stranica
75
Mentor
Mlinarić-Majerski, Kata
Ključne riječi
ciklopropan ; pregrađivanje ciklopropanskog prstena ; ciklopropilkarbinil-kationi ; anioni i radikali ; kiselo-katalizirano pregrađivanje ; redukcija ciklopropil-ketona ; reakcije prijenosa elektrona
(cyclopropane ; cyclopropane ring rearrangement ; cyclopropylcarbinyl cations ; anions and radicals ; acid catalysed rearrangement ; reduction of cyclopropyl ketones ; electron-transfer reaction)
Sažetak
Pripravljeni su 5-supstituirani 2, 4-didehidrobrendanski (I) te 9-susptituirani 2, 8-didehidronoradamantanski (II) derivati u kojima je ciklopropilkarbinil-sustav zakočen u nesimetričnoj odnosno simetričnoj konformaciji u tetracikličkom skeletu. Uspoređivani su rezultati pregrađivanja odgovarajućih ciklopropilkarbinil-kationa, aniona i radikala generiranih na sustavima I i II. Kiselo-kataliziranim pregrađivanjem hidroksi-derivata sustava I i II dobiveni su isti produkti, egzo-2-supstituirani 4-brendeni. Pretpostavljen je mehanizam kiselo-kataliziranog pregrađivanja koji uključuje nesimetrični biciklobutonij-ion kao zajednički intermedijar. Okso-derivati sustava I i II u kiselim uvjetima daju različite produkte pregrađivanja. Pregrađivanjem ciklopropilkarbinil-aniona, generiranih redukcijom okso-derivata preko tozilhidrazona, dobiveni su također različiti produkti pregrađivanja. Wolff-Kishner redukcijom okso-derivata, pri čemu ne nastaje slobodni ciklopropilkarbinil-anion, nastaju ugljikovodici sa sačuvanim ciklopropanskim prstenom. U reakcijama prijenosa elektrona na okso-derivate sustava I i II cijepa se ciklopropanska veza koja se najbolje preklapa s p-orbitalom karbonilne skupine.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
00980702
Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb,
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb