Pregled bibliografske jedinice broj: 182946
Sirenomelija i sindrom kaudalne regresije - prikaz slučaja
Sirenomelija i sindrom kaudalne regresije - prikaz slučaja // Gynaecologia et perinatologia : journal for gynaecology, perinatology, reproductive medicine and ultrasonic diagnostics, 12 (2003), (Suppl 1). (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)
CROSBI ID: 182946 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sirenomelija i sindrom kaudalne regresije - prikaz slučaja
(Sirenomelia caudal regression syndroma - case report)
Autori
Duić, Željko ; Fistonić, Ivan ; Podobnik, Mario ; Ciglar, Srećko ; Radić, Vanja ; Mirić-Tešanić, DAnka ; Alebić, Miro
Izvornik
Gynaecologia et perinatologia : journal for gynaecology, perinatology, reproductive medicine and ultrasonic diagnostics (1330-0091) 12
(2003), (Suppl 1);
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, kongresno priopcenje, stručni
Ključne riječi
sirenomelija
(sirenomelia)
Sažetak
Učestalost sirenomelije kreće se od 1/24 000 do 1/67 000 poroda. Najčešće se otkriva ultrazvučnim pregledom u drugom tromjesječju. Uz poremećeni razvoj donjih ekstremiteta, kod sirenomelije se u drugom tromjesječju razvija oligohidramnion, zbog teških anomalija bubrega. Vaskularna insuficijencija kaudalnog dijela ploda povezana je s teškim anomalijama kralješnice, bubrega, gastrointestinalnog i genitourinarnog sustava, te genitalija. Sindrom kaudale regresije je strukturna abnormalnost kaudalnog završetka kralježnice i susjednih struktura. Procjena incidencije je teška budući se prikazuje zajedno s sirenomelijom. Prema sadašnjim saznanjima patogeneza je heterogena. Većina slučajeva su sporadični. Međutim, do 16 % anomalija povezano je s šećernom bolesti. Iako se nalazi 200 puta češće u djece dijabetičkih majki, samo 1% ili manje dijabetičkih majki ima djecu s kaudalnom displazijom. Mehanizimi nastanka anomalije u dijabetičkih majki možda su posljedica loše regulacije glukoze ili su moguće uključeni i drugi metabolički ili teratogeni mehanizmi. Veća je učestalost kaudalne disaplazije u nekih obitelji, što implicira genetski uzrok bolesti u tih obitelji. Široki je raspon koštanih anomalija donjeg dijela kralježnice i nogu, uključujući ageneziju sakruma, različite stupnjevi ageneze lumbalne kralježnice, i čak ageneziju donje prsne kralježnice. Femur može biti hipoplastičan. Obično postoje i anomalije gastrointestinalnog i genitourinarnog sustava, srca i CNS. Prikazati ćemo slučajeve ovih malformacija otkrivenih u prvom i drugom tromjesječju trudnoće ultrazvučnim pregledom.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Klinička bolnica "Merkur"
Profili:
Željko Duić
(autor)
Vanja Fenzl
(autor)
Mario Podobnik
(autor)
Ivan Fistonić
(autor)
Srećko Ciglar
(autor)
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus
Uključenost u ostale bibliografske baze podataka::
- Excerpta Medica