Pregled bibliografske jedinice broj: 182416
Dugotrajno pracenje P-glikoproteinom posredovane rezistencije na lijekove kod bolesnika s kronicnom mijeloicnom leukemijom lijecenih s imatinibom
Dugotrajno pracenje P-glikoproteinom posredovane rezistencije na lijekove kod bolesnika s kronicnom mijeloicnom leukemijom lijecenih s imatinibom // Liječnički vjesnik 126, Suppl 3
Opatija, Hrvatska, 2004. str. 61-61 (poster, nije recenziran, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 182416 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Dugotrajno pracenje P-glikoproteinom posredovane rezistencije na lijekove kod bolesnika s kronicnom mijeloicnom leukemijom lijecenih s imatinibom
(Long term assessment of Pgp related multidrug resistance in chronic myeloid leukemia patients undergoing Imatinib mesylate therapy)
Autori
Svoboda-Beusan, Ivna ; Pulanić, Dražen ; Sabioncello, Ante ; Bulum, Joško ; Ajduković, Radmila ; Majdak, Patricia ; Rabatić, Sabina ; Labar, Boris
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Liječnički vjesnik 126, Suppl 3
/ - , 2004, 61-61
Skup
3. hrvatski internisticki kongres s međunarodnim sudjelovanjem
Mjesto i datum
Opatija, Hrvatska, 07.10.2004. - 10.10.2004
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Nije recenziran
Ključne riječi
Rezistencija na lijekove; KML
(Multidrug resistance; CML)
Sažetak
Uvod: Imatinib mesilat (Glivec, Novartis, Švicarska) postao je prva linija liječenja kronične mijeloične leukemije (KML). Međutim, neki bolesnici tijekom liječenja razviju rezistenciju na imatinib, dok su neki već i primarno rezistentni, te je bitno rano otkriti takve bolesnike kako bi na vrijeme dobili odgovarajuću terapiju. Jedan od mogućih mehanizama otpornosti na imatinib je i P-glikoproteinom (Pgp) posredovana rezistencija. Stoga smo u ovom istraživanju kod oboljelih od KML koji su dugotrajno liječeni imatinibom pratili ekspresiju i aktivnost P-glikoproteina u korelaciji s terapijskim odgovorom. Materijali i metode: Trideset bolesnika s KML /5 u blastičnoj krizi (BK), 10 u akceleraciji (AC), 15 u kroničnoj fazi (KF) / liječenih s imatinibom ispitali smo svaka tri mjeseca od srpnja 2001. Ranija terapija uključivala je većinom hidroksiureju i interferon alfa, a u 6 bolesnika Pgp-ovisne lijekove. Imatinib je davan oralno u dozi od 400 mg na dan za KF, a 600 mg/dan za BK i AC. U mijeloičnim stanicama koštane srži (KS) i periferne krvi (PK) analizirali smo na protočnom citometru ekspresiju (Pgp/HLA-DR) i aktivnost (Rhodamin/Ciklosporin A) Pgp-a. Rezultati: Od 30 bolesnika 9 je umrlo, 8 je bilo u relapsu a 2 su bila refraktorna na terapiju. Pgp-ovisne rezistentne stanice pronađene u KS i u PK, što je ukazalo na sličan Pgp status središnjih i perifernih mijeloičnih stanica. Većinom su bolesnici u remisiji imali stabilnu Pgp aktivnost, a tendenciju porasta Pgp aktivnosti pokazali su bolesnici u relapsu i umrli. Zaključak: Rezultati ovog istraživanja ukazuju da povišena aktivnost Pgp može biti povezana s rezistencijom na imatinib. Praćenje Pgp statusa stoga može postati senzitivni prognostički čimbenik s kliničkom primjenom u liječenju KML.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
0021001
Ustanove:
Imunološki zavod d.d.
Profili:
Boris Labar
(autor)
Dražen Pulanić
(autor)
Ante Sabioncello
(autor)
Sabina Rabatić
(autor)
Ivna Svoboda-Beusan
(autor)