Pregled bibliografske jedinice broj: 164464
Solidni maligni tumori u djece
Solidni maligni tumori u djece // Paediatria Croatica / Nakić M, Ćepulić M, Stepan Giljević J (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti, 2003. str. 47 (suplement 3) 19-24 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), pregledni)
CROSBI ID: 164464 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Solidni maligni tumori u djece
(Solid malignant tumors in children)
Autori
Boranić, Milivoj
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, cjeloviti rad (in extenso), pregledni
Izvornik
Paediatria Croatica
/ Nakić M, Ćepulić M, Stepan Giljević J - Zagreb : Klinika za dječje bolesti, 2003, 47 (suplement 3) 19-24
Skup
Solidni maligni tumori u djece. Poslijediplomski tečaj trajnog usavršavanja, Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu i Klinika za dječje bolesti Zagreb
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 14.11.2003. - 15.11.2003
Vrsta sudjelovanja
Pozvano predavanje
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
zloćudne neoplazme; incidencija; nefroblastom; neuroblastom; retinoblastom; astrocitom; osteosarkom
(malignant neoplasms; incidence; nephroblastoma; neuroblastoma; retinoblastoma; astrocytoma; osteosarcoma)
Sažetak
Zloćudne su neoplazme drugi po redu uzrok smrtnosti djece, nakon udesa i nesreća (izuzevši prvu godinu života). Incidencija neoplazmi je 12 do 14 novooboljelih na godinu na 100.000 djece do 15 godina. Najveći postotak (45%) zloćudnih neoplazmi čine u djece leukemije i limfomi, a ponajčešće solidne zloćudne neoplazme jesu tumori živčanog sustava (21%) i embrionalni tumori bubrega (7%) te sarkomi kostiju i mekih tkiva. To se uvelike razlikuje od spektra zloćudnih neoplazmi u odraslih, u kojih dominiraju karcinomi probavnog i dišnog sustava te urogenitalnog sustava i dojke. Mehanizam nastanka neoplazmi u djece pripisuje se poglavito mutaciji ili deleciji tumorosupresornih gena zbog nestabilnosti genoma. Tumori živčanog sustava zahvaćaju ponajviše mali mozak i moždano deblo (astrocitom, gliom, meduloblastom) te simpatičke ganglije i srž nadbubrežne žlijezde (neuroblastom). Moždani se tumori očituju simptomima i znacima povišenog intrakranijalnog tlaka (glavoboljom i povraćanjem, u dojenčeta povećanjem opsega glave) te žarišnim simptomima i konvulzivnim napadima. Neuroblastom raste kao solitarni čvor koji brzo metastazira. Nefroblastom i retinoblastom tumori su relativno niskog stupnja malignosti, pokazuju obiteljsku učestalost. Tumori kostiju i mekih tkiva (osteosarkom, rabdomiosarkom) vrlo su maligni. Solidni se tumori liječe kirurškim zahvatom, zračenjem i po potrebi kemoterapijom. Bitna je zadaća pedijatra i liječnika opće prakse rano prepoznati oboljenje od zloćudne neoplazme te pružiti odgovarajuću psihosocijalnu pomoć obitelji oboljelog djeteta.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
