Pregled bibliografske jedinice broj: 153475
Deficit glukoza-6-fosfat Dehidrogenaze i novorođenačka žutica
Deficit glukoza-6-fosfat Dehidrogenaze i novorođenačka žutica // Paediatria Croatica (Vol.44 Suppl 3. 2000.): 4. kongres Hrvatskoga pedijatrijskog društva / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za pedijatriju, Klinika za dječje bolesti, 2000. str. 195-195 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)
CROSBI ID: 153475 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Deficit glukoza-6-fosfat Dehidrogenaze i novorođenačka žutica
Autori
Marušić, E. ; Krželj, Vjekoslav ; Čavčić, M. ; Petrić, B.
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni
Izvornik
Paediatria Croatica (Vol.44 Suppl 3. 2000.): 4. kongres Hrvatskoga pedijatrijskog društva
/ Barišić, Ingeborg - Zagreb : Klinika za pedijatriju, Klinika za dječje bolesti, 2000, 195-195
Skup
4. kongres Hrvatskoga pedijatrijskog društva
Mjesto i datum
Čakovec, Hrvatska, 04.10.2000. - 07.10.2000
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Sažetak
Teška novorođenačka žutica je čest oblik manifestacije deficita G-6-PD. Dva su patofiziološka mehanizma hiperbilirubinemije s deficitom G-6-PD: pojačana hemoliza eritrocita, ali bez izražene hemolizne anemije i nedostatka funkcije jetre, odnosno smanjena glukoronidacija bilirubina. U Dalmaciji na uzorcima krvi 2726 srednjoškolaca, testom florescencije mrlje, ispitana ušestalost deficicita G-6-PD iznosi 0.44%(4.4/1000). U osoba sa deficitom analiziran je gen za G-6-PD i pronađene su slijedeće mutacije: G-6-PD Mediteran(24%), G-6-PD Union(11%), G-6-PD Seatle(9%), G-6-PD Cassano(4%), G-6-PD Cosenza(2%). U tijeku je retrospektivno istraživanje kojem je cilj ispitati prisutnost deficita G-6-PD u novorođenčadi s teškom žuticom, a u novorođenčadi s deficizom analizirati gen za G-6-PD da se utvrdi koje mutacije najčešće dovodi do teških žutica.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
