Naslov
Sinteza i elektronska struktura cikloadicijskih adukata silaciklopentadiena
(Synthesis and electronic structure of silacyclopentadiene cycloaddition adducts)

Autori
Kirin, Srećko

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija

Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
19.05

Godina
1998

Stranica
108

Mentor
Eckert Maksić, Mirjana

Ključne riječi
Diels-Alder-ova reakcija ; elektronska struktura ; stereokemija ; 7-silanorborneni ; visokotlačna kemija
(Diels-Alder reaction ; electronic structure ; high-pressure chemistry ; 7-silanorbornenes ; stereochemistry)

Sažetak
Opisana je priprava sraštenih heteroanaloga norbornena cikloadicijom C-fenilsupstituiranih silaciklopentadiena sa 7-oksanoborn(adi)enima u uvjetima visoke temperature ili tlaka. Cikloadicijom supstituiranih silaciklopentadiena s odgovarajućim dienofilima pripravljeni su i derivati 7-silanorbornena. Spomenute cikloadicije su stereospecifične. Srašteni norborneni posjeduju endo, exo-konfiguraciju, a norborneni su endo-konfiguracije, što je zaključeno iz analize 1D/2D NMR spektara i potvrđeno kristalnom strukturom jednog sraštenog norbornena. Utvrđeno je da adukti 1, 1-dimetil-2, 5-difenilsilaciklopentadiena pokazuju sklonost nukleofilnom cijepanju endocikličke veze silicij-ugljik, te su pripravljeni i karakterizirani odgovarajući silani. Diskutirani su također rezultati proračuna elektronske strukture modelnih sraštenih norbornena, te fotoelektronski spektar jednog sraštenog norbornena.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija

POVEZANOST RADA